evenity
ucb pharma s.a. - romosozumab - beinþynning - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - evenity er ætlað í meðferð alvarlega beinbrot í tíðahvörf konur í mikilli hættu af beinbrot.
voxzogo
biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.
pirfenidone axunio (previously pirfenidone aet)
axunio pharma gmbh - pirfenidone - idiopathic lungvefi - Ónæmisbælandi lyf - pirfenidone aet is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).
amvuttra
alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - Önnur lyf í taugakerfinu - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.
taptiqom sine (taptiqom) augndropar, lausn 15 microg/ml + 5 mg/ml
santen oy* - tafluprostum inn; timololum maleat - augndropar, lausn - 15 microg/ml + 5 mg/ml
monoprost augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 míkróg/ml
laboratoires thea* - latanoprostum inn - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 50 míkróg/ml
taptiqom augndropar, lausn í stakskammtaíláti 15 microg/ml + 5 mg/ml
santen oy - tafluprostum inn; timololum maleat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 15 microg/ml + 5 mg/ml
travoprost/timolol medical valley augndropar, lausn 40 míkróg/ml + 5 mg/ml
medical valley invest ab - travoprostinum inn; timololum maleat - augndropar, lausn - 40 míkróg/ml + 5 mg/ml
xalcom augndropar, lausn
upjohn eesv - latanoprostum inn; timololum maleat - augndropar, lausn
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, meðferð með eviplera nýrnastarfsemi disoproxil fúmarat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - atripla er samsettur skammtur af efavírenzi, emtrícítabíni og tenófóvír tvísóproxíl fúmarati. Það er ætlað til meðferðar af mönnum-ónæmisgalla-veira-1 (hiv-1) sýkingu í fullorðnir með veirufræðileg kúgun að hiv-1 rna stigum < 50 afrit/ml á núverandi samsetning andretróveirumeðferð fyrir fleiri en þrjá mánuði. sjúklingar mega ekki hafa upplifað veirufræðilega bilun á hvaða áður en andretróveirumeðferð og verður að vera þekkt ekki að hafa haldið veira stofnar með stökkbreytingar veitir verulega andstöðu við eitthvað af þremur hlutum sem eru í atripla áður en hafin fyrsta andretróveirumeðferð meðferð. sýning í þágu atripla er fyrst og fremst byggt á 48-viku gögn úr klínískum rannsókn þar sem sjúklinga með stöðugt veirufræðileg kúgun á blöndu andretróveirumeðferð breyst til atripla. engin gögn eru í boði frá rannsóknum með atripla í meðferð-barnalegt eða í þungt forhitaðar sjúklingar. engin gögn eru í boði fyrir að styðja sambland af atripla og öðrum antiretroviral lyfjum.