チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

curium netherlands b.v., petten array - 13492 pentetan indito-(111in)-vÁpenatÝ; 3915 kyselina pentetovÁ - injekční roztok - 37mbq/ml - indium-(111in) kyselina pentetovÁ

チェコ共和国 - チェコ語 - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bioveta, a.s. - clostridium vakcíny - injekční suspenze - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - kozy, koně, ovce, skot, psi

チェコ共和国 - チェコ語 - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bioveta, a.s. - clostridium antisérum - injekční suspenze - antiséra, imunoglobulin přípravky, a protijedy - kočky, koně, kozy, ovce, prasata, psi, skot

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - icatibant acetate - angioedémy, dědičné - other hematological agents - icatibant accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (hae) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with c1 esterase inhibitor deficiency.

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing; uveitis; hidradenitis suppurativa; colitis, ulcerative; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid - imunosupresiva - revmatoidní arthritisamsparity v kombinaci s methotrexátem je indikován k:léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně methotrexátu není dostatečná. léčbě závažné, aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u dospělých, kteří nebyli předtím léčeni methotrexátem. amsparity může být podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu, nebo kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné. adalimumabu bylo prokázáno, že snižuje rychlost progrese kloubního poškození měřeného pomocí rtg a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem. juvenilní idiopatická arthritispolyarticular juvenilní idiopatické artritidy amsparity v kombinaci s methotrexátem je indikován k léčbě aktivní polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy u pacientů od 2 let věku, kteří měli nedostatečnou odpověď na léčbu jedním nebo více nemoc modifikujícími antirevmatickými léky (dmard). amsparity může být podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu, nebo kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné. adalimumab nebyl zkoumán u pacientů ve věku méně než 2 roky. související s enthesitis artritidy amsparity je indikován k léčbě aktivní související s enthesitis artritidy u pacientů ve věku 6 let a starších, kteří měli nedostatečnou odpověď nebo kteří netolerují konvenční léčbu. axiální spondyloarthritisankylosing spondylitidy (as) amsparity je indikován k léčbě dospělých pacientů s těžkou aktivní ankylozující spondylitidou, u kterých nebyla dostatečná odpověď na konvenční léčbu. axiální spondylartritidy bez rentgenový nález jako amsparity je indikován k léčbě dospělých se závažnou axiální spondylartritidy bez radiografické důkazy o as, ale s objektivními známkami zánětu tím, že zvýšené crp a/nebo mri, kteří vykazovali nepřiměřenou reakci nebo nesnášenlivost na non-steroidal anti-pobuřující léky (nsaid). psoriatická arthritisamsparity je indikován k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých, pokud odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla dostatečná. adalimumabu bylo prokázáno snížení rychlosti progrese poškození periferních kloubů, měřeno pomocí rtg u pacientů se symetrickým polyartikulárním subtypem onemocnění a zlepšení tělesné funkce. psoriasisamsparity je indikován k léčbě středně těžké až těžké chronické ložiskové psoriázy u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro systémovou léčbu. ložiskové psoriasisamsparity je indikován k léčbě těžké chronické ložiskové psoriázy u dětí a dospívajících od 4 let věku, kteří vykazovali nepřiměřenou reakci nebo jsou nevhodné kandidáty pro lokální terapii a phototherapies. hidradenitis suppurativaamsparity je indikován k léčbě aktivní středně těžké až těžké hidradenitis suppurativa (hs) (acne inversa) u dospělých a dospívajících od 12 let věku s nedostatečnou odpovědí na konvenční systémové hs terapie. crohnova diseaseamsparity je indikován pro léčbu středně závažné až závažné aktivní crohnovy choroby, u dospělých pacientů, kteří nereagovali i přes plnou a adekvátní léčbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivum; nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají zdravotní kontraindikace pro takové léčby. pediatrických pacientů crohnova diseaseamsparity je indikován pro léčbu středně závažné až závažné aktivní crohnovy choroby u dětských pacientů (ve věku od 6 let), kteří neměli adekvátní odpověď na konvenční léčbu, včetně primární nutriční terapii a kortikosteroidů a/nebo imunomodulační, nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají kontraindikace pro takové léčby. ulcerózní colitisamsparity je indikován pro léčbu středně závažné až závažné aktivní ulcerózní kolitidy u dospělých pacientů, kteří neměli adekvátní odpověď na konvenční léčbu, včetně kortikosteroidů a 6-merkaptopurinu (6-mp) nebo azathioprinu (aza), nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají zdravotní kontraindikace pro takové léčby. uveitisamsparity je indikovaný pro léčbu non-infekční střední, zadní a panuveitis u dospělých pacientů, kteří měli nedostatečnou odpověď na kortikosteroidy u pacientů, kteří potřebují kortikosteroidy šetřící, nebo v nichž kortikosteroidní léčba je nevhodná. dospívající hidradenitis suppurativaamsparity je indikován k léčbě aktivní středně těžké až těžké hidradenitis suppurativa (hs) (acne inversa) u dospívajících od 12 let věku s nedostatečnou odpovědí na konvenční systémové hs terapie. pediatrické uveitisamsparity je indikován pro léčbu pediatrické chronické non-infekční přední uveitidy u pacientů od 2 let věku, kteří vykazovali nepřiměřenou reakci nebo nesnášenlivost na konvenční léčbu nebo u nichž konvenční léčba nevhodná.

チェコ共和国 - チェコ語 - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bioveta, a.s. - porcine rotavirus + escherichia + clostridium - injekční emulze - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - prasata

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - pegfilgrastim - neutropenie - imunostimulancia, faktory stimulující kolonie - zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u dospělých pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů).

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tillomed pharma gmbh, schönefeld array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 1mg/ml - treprostinil

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tillomed pharma gmbh, schönefeld array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 10mg/ml - treprostinil

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tillomed pharma gmbh, schönefeld array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 2,5mg/ml - treprostinil