Xyzal 5 mg/ml Orala droppar, lösning スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

xyzal 5 mg/ml orala droppar, lösning

ucb nordic a/s - levocetirizindihydroklorid - orala droppar, lösning - 5 mg/ml - propylenglykol hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; levocetirizindihydroklorid 5 mg aktiv substans; glycerol 85% hjälpämne - levocetirizin

Rimidol Ögondroppar, lösning スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rimidol ögondroppar, lösning

ucb sa pharma sector - nafazolinhydroklorid - Ögondroppar, lösning - nafazolinhydroklorid 1 mg aktiv substans; borsyra hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne - nafazolin

Toclase 1,5 mg/ml Oral lösning スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

toclase 1,5 mg/ml oral lösning

ucb nordic a/s - pentoxiverinhydroklorid - oral lösning - 1,5 mg/ml - pentoxiverinhydroklorid 1,5 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - pentoxiverin

Toclase 50 mg Filmdragerad tablett スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

toclase 50 mg filmdragerad tablett

ucb nordic a/s - pentoxiverinvätecitrat - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; pentoxiverinvätecitrat 50 mg aktiv substans - pentoxiverin

Nootropil 2400 mg Granulat till oral lösning スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nootropil 2400 mg granulat till oral lösning

ucb nordic a/s - piracetam - granulat till oral lösning - 2400 mg - piracetam 2400 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; aspartam hjälpämne - piracetam

Aminogran aminosyreblandning Oralt pulver スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aminogran aminosyreblandning oralt pulver

ucb nordic a/s - alanin; argininglutamat (1:1); asparaginsyra; cystein; glutaminsyra; glycin; histidinhydrokloridmonohydrat; isoleucin; leucin; lysinglutamatdihydrat; metionin; prolin; serin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - oralt pulver - alanin 24 mg aktiv substans; serin 84 mg aktiv substans; tyrosin 64 mg aktiv substans; leucin 100 mg aktiv substans; metionin 30 mg aktiv substans; valin 70 mg aktiv substans; treonin 57 mg aktiv substans; tryptofan 15 mg aktiv substans; isoleucin 85 mg aktiv substans; glycin 61 mg aktiv substans; cystein 15 mg aktiv substans; prolin 43 mg aktiv substans; lysinglutamatdihydrat 148,9 mg aktiv substans; argininglutamat (1:1) 77,5 mg aktiv substans; asparaginsyra 61 mg aktiv substans; glutaminsyra 19,9 mg aktiv substans; histidinhydrokloridmonohydrat 46 mg aktiv substans - medel vid fenylketonuri

Levetiracetam Medartuum 500 mg Filmdragerad tablett スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levetiracetam medartuum 500 mg filmdragerad tablett

medartuum ab - levetiracetam - filmdragerad tablett - 500 mg - levetiracetam 500 mg aktiv substans

Lamivudine Teva 欧州連合 - スウェーデン語 - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva

teva b.v. - lamivudin - hepatit b, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - lamivudin teva är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna med kompenserad leversjukdom med tecken på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv leverinflammation och / eller fibros. inledande av lamivudin för behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär är inte tillgängliga eller lämpliga (se avsnitt 5.

Zeffix 欧州連合 - スウェーデン語 - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatit b, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. inledande av lamivudin för behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär är inte tillgänglig eller är lämpligt,, dekompenserad leversjukdom i kombination med andra agent utan kors-resistens mot lamivudin.

Hexavac 欧州連合 - スウェーデン語 - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - renat difteri toxoid, renat tetanus toxoid, renat kikhosta toxoid, renat kikhosta fintrådiga haemagglutinin, hepatit b-ytantigen inaktiverat poliovirus typ 1 (mahoney), inaktiverat poliovirus typ 2 (mef 1), inaktiverat poliovirus typ 3 (saukett), haemophilus influenzae typ b polysackarid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - detta kombinerade vaccin är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av barn mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b orsakad av alla kända subtyper av virus, polio och invasiva infektioner orsakade av haemophilus influenzae typ b.