オランダ - オランダ語 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - pravastatine natrium 20 mg/stuk - tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 0-water ; natriumstearylfumaraat ; povidon (e 1201), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 0-water ; natriumstearylfumaraat ; povidon (e 1201), - pravastatin

オランダ - オランダ語 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - pravastatine natrium 40 mg/stuk - tablet - briljantblauw fcf (e 133) ; calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; natriumstearylfumaraat ; povidon (e 1201), briljantblauw fcf (e 133) ; calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; natriumstearylfumaraat ; povidon (e 1201), - pravastatin

ベルギー - オランダ語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intas pharmaceuticals - quetiapinefumaraat - tablet met verlengde afgifte - 50 mg - quetiapinefumaraat 57.575 mg - quetiapine

ベルギー - オランダ語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intas pharmaceuticals - quetiapinefumaraat - tablet met verlengde afgifte - 200 mg - quetiapinefumaraat 230.3 mg - quetiapine

ベルギー - オランダ語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intas pharmaceuticals - quetiapinefumaraat - tablet met verlengde afgifte - 300 mg - quetiapinefumaraat 345.45 mg - quetiapine

ベルギー - オランダ語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intas pharmaceuticals - quetiapinefumaraat - tablet met verlengde afgifte - 400 mg - quetiapinefumaraat 460.6 mg - quetiapine

オランダ - オランダ語 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmascience international ltd lampousas 1 1095 nicosia (cyprus) - fulvestrant - oplossing voor injectie - benzylalcohol (e 1519) 100 mg/ml ; benzylbenzoaat ; castorolie ; ethanol 96 % 100 mg/ml

欧州連合 - オランダ語 - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - clopidogrelbesilaat - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

欧州連合 - オランダ語 - EMA (European Medicines Agency)

1 a pharma gmbh - rivastigmine - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van alzheimer. symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van parkinson.

欧州連合 - オランダ語 - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydrochloride - vomiting; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, , serotonine (5ht3) - antagonisten - aloxi is geïndiceerd bij volwassenen voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie,de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie. aloxi is aangegeven bij pediatrische patiënten van 1 maand en ouder voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie en de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie.