Beriate リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

beriate

csl behring gmbh - Žmogaus viii koaguliacijos faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1000 tv - coagulation factor viii

Beriate リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

beriate

csl behring gmbh - Žmogaus viii koaguliacijos faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 2000 tv - coagulation factor viii

Champix 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

champix

pfizer europe ma eeig - varenicline - tabako vartojimo nutraukimas - kiti nervų sistemos vaistai - champix skirtas suaugusiems žmonėms nutraukti rūkymą.

Olumiant 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

olumiant

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artritas, reumatas - imunosupresantai - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumianetą galima vartoti kaip monoterapiją arba kartu su metotreksatu. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Trajenta 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

trajenta

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptinas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - trajenta yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu, siekiant pagerinti glycaemic kontrolės suaugusiems:kaip monotherapyin pacientai nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta vieni, ir kam metforminas yra netinkamas dėl netolerancijos, arba kontraindikuotinas dėl inkstų pažeidimas. kaip derinys therapyin kartu su metforminas, kai dieta ir mankšta plius metforminas vien nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic. kartu su sulfonilkarbamido dariniai ir metforminas, kai dieta ir mankšta plus dual terapija su šių vaistų nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic. kartu su insulino su arba be metforminas, kai šis režimas vien su dieta ir mankšta, neužtikrina adekvačios glycaemic kontrolės.

Femoden リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

femoden

bayer ag - gestodenas/etinilestradiolis - dengtos tabletės - 75 µg/30 µg - gestodene and ethinylestradiol

Jeanine リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

jeanine

bayer ag - dienogestas/etinilestradiolis - dengtos tabletės - 2000 µg/30 µg - dienogest and estrogen

Drospirenone/Ethinylestradiol Bayer [Yarina] リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

drospirenone/ethinylestradiol bayer [yarina]

bayer ag - drospirenonas/etinilestradiolis - plėvele dengtos tabletės - 3 mg/0,03 mg; 3000 µg/30 µg - drospirenone and ethinylestradiol

Flamica リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

flamica

inteli generics nord, uab - etinilestradiolis/drospirenonas - plėvele dengtos tabletės - 0,03 mg/3 mg; 0,02 mg/3 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Pemazyre 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

pemazyre

incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - antinavikiniai vaistai - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.