フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

coopération pharmaceutique française - éthanol à 70 pour cent quantité suffisante - solution - quantité suffisante - pour 100 ml > éthanol à 70 pour cent quantité suffisante - autres antiseptiques et desinfectants. - il est utilisé pour désinfecter la peau saine et les plaies superficielles peu étendues.

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire pionneau s.n.c. - suc séché de feuille d'aloès du cap 1 - solution - 1,10 g - pour 100 g de solution pour application cutanée > suc séché de feuille d'aloès du cap 1,10 g - antiseptique - contre-coups de l'abbe perdrigeon, solution pour application cutanée est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé : dans le traitement symptomatique des ecchymoses et des contusions ; dans le traitement symptomatique des inflammations mineures de la peau ; pour aider à la cicatrisation des plaies superficielles et peu étendues.son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.contre-coups de l'abbe perdrigeon, solution pour application cutanée est indiqué chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - propionate de clobétasol 0 - crème - 0,050 g - pour 100 g de crème > propionate de clobétasol 0,050 g - corticoïde d'activité très forte (groupe iv) - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïde d’activité très forte (groupe iv) - code atc : d07ad01ce médicament contient du propionate de clobétasol qui est un corticoïde local d'activité très forte, il est destiné à une application cutanée.il est indiqué généralement dans certaines maladies de la peau peu étendues (surface limitée) : en plaques et ne répondant à d'autres traitements :o psoriasis (plaques épaisses, rouges et inflammatoires, souvent recouvertes de squames brillantes),o lupus érythémateux discoïde (plaques associant rougeur, vaisseaux superficiels visibles et squames épaisses),o lichen (plaques rouges ou violacées provoquant des démangeaisons). cicatrices hypertrophiques (en relief) lésions non infectées, peu étendues ne répondant pas à un corticoïde d'activité moins forte et limitées en surface.

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alliance pharma ltd - sulfadiazine argentique 1 g; nitrate céreux hexahydraté 2 - crème - 1 g - pour 100 g de crème > sulfadiazine argentique 1 g > nitrate céreux hexahydraté 2,2 g - antibactérien, sulfamide local - classe pharmacothérapeutique : antibactérien, sulfamide local, code atc : d06ba51.prévention et traitement des infections dans les brûlures étendues avec des lésions profondes.il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires gilbert - alcool a 70 pour cent 0 - compresse - 100 ml - pour une compresse imprégnée > alcool a 70 pour cent 0,5 ml - antiseptique de faible activité - classe pharmacothérapeutique - code atc : antiseptique de faible activité (d : dermatologie)- antisepsie des petites plaies superficielles et peu étendues,- préparation de la peau avant injection ou ponction.

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires gilbert - éthanol à 70 pour cent 2 - compresse - 2,5 ml - pour une compresse imprégnée > éthanol à 70 pour cent 2,5 ml - antiseptique de faible activité - classe pharmacothérapeutique - code atc : antiseptique de faible activité (d : dermatologie)- antisepsie des petites plaies superficielles et peu étendues,- préparation de la peau avant injection ou ponction.

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astellas pharma - solifénacine 0 - suspension - 0,75 mg - pour 1 ml de suspension buvable > solifénacine 0,75 mg sous forme de : succinate de solifénacine 1 mg - médicaments urologiques - classe pharmacothérapeutique : médicaments urologiques, médicaments de l’incontinence urinaire - code atc : g04bd08la solifénacine (substance active de vesicare 1 mg/ml) appartient à la classe pharmaco-thérapeutique des anticholinergiques. ces médicaments sont utilisés pour réduire les contractions de la vessie lorsque celle-ci est hyperactive. ceci vous permettra d'attendre plus longtemps avant de devoir aller aux toilettes et augmentera le volume des urines que peut retenir votre vessie.vesicare est indiqué : dans le traitement des symptômes de la vessie hyperactive (incontinence urinaire) chez les adultes.les symptômes incluent : un besoin pressant et soudain d'uriner sans signe précurseur, des envies fréquentes d'uriner ainsi que des émissions involontaires d'urine sans que vous ayez eu le temps d'aller aux toilettes ; dans le traitement d’une affection appelée hyperactivité du détrusor d’origine neurogène chez les enfants âgés de 2 à 18 ans. l’hyperactivité du détrusor d’origine neurogène est une affection dans laquelle des contractions involontaires de la vessie se produisent à cause d’une affection congénitale ou de lésions des nerfs qui contrôlent la vessie. en l’absence de traitement, l’hyperactivité détrusor d’origine neurogène peut provoquer des lésions de votre vessie et/ou de vos reins.vesicare est utilisé pour augmenter la quantité d’urine que votre vessie peut retenir et réduire les fuites urinaires.

欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agents antinéoplasiques - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effet de gleevec sur les résultats de la transplantation de moelle osseuse n'a pas été déterminée. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant;, le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et / ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de glivec est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd / smp, sur les taux de réponse hématologique en hes / cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et / ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience de la gleevec chez les patients atteints de smd / smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limitée (voir la section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum excrété des protéines sécrétées - immunologiques - chiens - pour l'immunisation active des chiens leishmania-négatifs à partir de l'âge de six mois afin de réduire le risque de développer une infection active et une maladie clinique après contact avec leishmania infantum. l'efficacité du vaccin a été démontrée chez des chiens soumis à de multiples expositions naturelles de parasites dans des zones à forte pression d'infection.. début de l'immunité: 4 semaines après le premier cycle de vaccination. durée de l'immunité: 1 an après la dernière revaccination.

欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - virus rabique vivant atténué, souche sag2 - les vaccins à virus vivants - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - pour l'immunisation active des renards roux et des chiens viverrins pour prévenir l'infection par le virus de la rage. la durée de la protection est d'au moins 6 mois.