日本 - 日本語 - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

サノフィ株式会社 - クロピドグレル硫酸塩 - 白色の錠剤、直径6.8mm - 血小板の活性化に基づく血小板凝集を抑制して血栓形成を抑え、血管がつまらないようにします。
通常、虚血性脳血管障害の再発の抑制と、経皮的冠動脈形成術（pci）が適用される急性冠症候群、安定狭心症、陳旧性心筋梗塞と、末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制に用いられます。

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サノフィ株式会社 - クロピドグレル硫酸塩 - 白色の錠剤、直径8.7mm - 血小板の活性化に基づく血小板凝集を抑制して血栓形成を抑え、血管がつまらないようにします。
通常、虚血性脳血管障害の再発の抑制と、経皮的冠動脈形成術（pci）が適用される急性冠症候群、安定狭心症、陳旧性心筋梗塞と、末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制に用いられます。

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日医工株式会社 - クロピドグレル硫酸塩; アスピリン - 白色〜微黄色の錠剤、直径11mm、厚さ6mm - 配合されているふたつの成分が血小板の活性化に基づく血小板凝集を抑制して血栓形成を抑え、血管がつまらないようにします。
通常、経皮的冠動脈形成術（pci）が適用される急性冠症候群、安定狭心症、陳旧性心筋梗塞に用いられます。

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日新製薬株式会社 - クロピドグレル硫酸塩; アスピリン - 白色〜微黄白色の錠剤、直径10.7mm、厚さ5.7mm - 配合されているふたつの成分が血小板の活性化に基づく血小板凝集を抑制して血栓形成を抑え、血管がつまらないようにします。
通常、経皮的冠動脈形成術（pci）が適用される急性冠症候群、安定狭心症、陳旧性心筋梗塞に用いられます。

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日本ケミファ株式会社 - クロピドグレル硫酸塩; アスピリン - 白色〜微黄白色の錠剤、直径10.7mm、厚さ5.7mm - 配合されているふたつの成分が血小板の活性化に基づく血小板凝集を抑制して血栓形成を抑え、血管がつまらないようにします。
通常、経皮的冠動脈形成術（pci）が適用される急性冠症候群、安定狭心症、陳旧性心筋梗塞に用いられます。

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キョーリンリメディオ株式会社 - クロピドグレル硫酸塩; アスピリン - 白色〜微黄白色の錠剤、直径10.7mm、厚さ5.7mm - 配合されているふたつの成分が血小板の活性化に基づく血小板凝集を抑制して血栓形成を抑え、血管がつまらないようにします。
通常、経皮的冠動脈形成術（pci）が適用される急性冠症候群、安定狭心症、陳旧性心筋梗塞に用いられます。

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アッヴィ合同会社 - エプコリタマブ - 注射剤 - 患者さん自身の免疫細胞（t細胞）と腫瘍細胞（がん化したb細胞）に結合し、t細胞を介して腫瘍細胞を傷害することで、がん細胞の増殖を抑えます。
通常、再発または難治性の大細胞型b細胞リンパ腫（びまん性大細胞型b細胞リンパ腫、高悪性度b細胞リンパ腫、原発性縦隔大細胞型リンパ腫）または再発または難治性の濾胞性リンパ腫の治療に用いられます。
抗cd20モノクローナル抗体製剤を含む少なくとも2つの標準的な治療が無効または治療後に再発した人に使用されます。

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ジェンマブ株式会社 - エプコリタマブ - 注射剤 - 患者さん自身の免疫細胞（t細胞）と腫瘍細胞（がん化したb細胞）に結合し、t細胞を介して腫瘍細胞を傷害することで、がん細胞の増殖を抑えます。
通常、再発または難治性の大細胞型b細胞リンパ腫（びまん性大細胞型b細胞リンパ腫、高悪性度b細胞リンパ腫、原発性縦隔大細胞型リンパ腫）または再発または難治性の濾胞性リンパ腫の治療に用いられます。
抗cd20モノクローナル抗体製剤を含む少なくとも2つの標準的な治療が無効または治療後に再発した人に使用されます。

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アッヴィ合同会社 - エプコリタマブ - 注射剤 - 患者さん自身の免疫細胞（t細胞）と腫瘍細胞（がん化したb細胞）に結合し、t細胞を介して腫瘍細胞を傷害することで、がん細胞の増殖を抑えます。
通常、再発または難治性の大細胞型b細胞リンパ腫（びまん性大細胞型b細胞リンパ腫、高悪性度b細胞リンパ腫、原発性縦隔大細胞型リンパ腫）または再発または難治性の濾胞性リンパ腫の治療に用いられます。
抗cd20モノクローナル抗体製剤を含む少なくとも2つの標準的な治療が無効または治療後に再発した人に使用されます。

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ジェンマブ株式会社 - エプコリタマブ - 注射剤 - 患者さん自身の免疫細胞（t細胞）と腫瘍細胞（がん化したb細胞）に結合し、t細胞を介して腫瘍細胞を傷害することで、がん細胞の増殖を抑えます。
通常、再発または難治性の大細胞型b細胞リンパ腫（びまん性大細胞型b細胞リンパ腫、高悪性度b細胞リンパ腫、原発性縦隔大細胞型リンパ腫）または再発または難治性の濾胞性リンパ腫の治療に用いられます。
抗cd20モノクローナル抗体製剤を含む少なくとも2つの標準的な治療が無効または治療後に再発した人に使用されます。