スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - glucosa monohidrato; cloruro de potasio - soluciÓn para perfusiÓn - 5% + 40 meq/1.000 ml - glucosa monohidrato 50 mg; cloruro de potasio 0,04 meq - electrolitos con carbohidratos

スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

b.braun avitum ag - sodio cloruro, potasio cloruro, calcio cloruro dihidrato, magnesio cloruro hexahidrato, glucosa monohidrato, sodio bicarbonato - soluciÓn para hemofiltraciÓn - n/a (más de 4 pa) - n/a (más de 4 pa) n/a (más de 4 pa) - hemofiltrados

スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

b.braun avitum ag - sodio cloruro, potasio cloruro, calcio cloruro dihidrato, magnesio cloruro hexahidrato, glucosa monohidrato, sodio bicarbonato - soluciÓn para hemofiltraciÓn - n/a (más de 4 pa) - n/a (más de 4 pa) n/a (más de 4 pa) - hemofiltrados

スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

b.braun avitum ag - sodio cloruro, calcio cloruro dihidrato, magnesio cloruro hexahidrato, glucosa monohidrato, sodio bicarbonato - soluciÓn para hemofiltraciÓn - n/a (más de 4 pa) - n/a (más de 4 pa) n/a (más de 4 pa) - hemofiltrados

スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - sodio cloruro; cloruro de potasio - soluciÓn para perfusiÓn - 0,9% + 20 meq/1.000 ml inyectable - sodio cloruro 9 mg; cloruro de potasio 0,02 meq - electrolitos

スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - sodio cloruro; cloruro de potasio - soluciÓn para perfusiÓn - 0,9% + 40 meq/1.000 ml inyectable - sodio cloruro 9 mg; cloruro de potasio 0,04 meq - electrolitos

フィンランド - スペイン語 - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

チリ - スペイン語 - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - tocilizumab - tocilizumab 200 mg/10 ml - enfermedad por coronavirus de 2019 (covid-19) (únicamente formulación i.v.) el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus de 2019 (covid-19) en adultos hospitalizados que estén recibiendo corticoesteroides sistémicos y necesiten oxigenoterapia o ventilación mecánica. la aprobación continua de esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en los ensayos de confirmación. artritis reumatoide (ar) (formulaciones i.v. y s.c.) actemra está indicado en combinación con metotrexato para: el tratamiento de la artritis reumatoide grave, activa y progresiva en pacientes adultos no tratados previamente con metotrexato. tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide (ar) activa de grado entre moderado y grave en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a un tratamiento previo con uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fames) o con antagonistas del factor de necrosis tumoral (tnf). tocilizumab puede utilizarse solo o en combinación con metotrexato (mtx) u otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fame). se ha demostrado que el tocilizumab inhibe la progresión del daño articular determinado mediante radiografías y mejora la función física. artritis de células gigantes (acg) (solamente formulación s.c.) el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis de células gigantes (acg) en pacientes adultos. enfermedad por coronavirus de 2019 (covid-19) (únicamente formulación i.v.) el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus de 2019 (covid-19) en adultos hospitalizados que estén recibiendo corticoesteroides sistémicos y necesiten oxigenoterapia o ventilación mecánica. la aprobación continua de esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en los ensayos de confirmación. artritis idiopática juvenil poliarticular (aijp) (formulaciones i.v. y s.c.) el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular (aijp) activa en pacientes de 2 o más años de edad. puede administrarse solo o en combinación con mtx. artritis idiopática juvenil sistémica (aijs) formulación intravenosa el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil sistémica (aijs) activa en pacientes de 2 o más años de edad. formulación subcutánea el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la aijs activa en pacientes de 1 o más años. el tocilizumab i.v. y s.c. puede administrarse solo o en combinación con mtx.

欧州連合 - スペイン語 - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atópica - otras preparaciones dermatológicas - tratamiento de la dermatitis atópica moderada a grave en adultos que no responden adecuadamente o no toleran las terapias convencionales como los corticosteroides tópicos. tratamiento de moderada a severa dermatitis atópica en los niños (2 años de edad o más) que no responden adecuadamente a terapias convencionales como los corticosteroides tópicos. tratamiento de mantenimiento de la dermatitis atópica moderada a severa para la prevención de las exacerbaciones y la prolongación de la llamarada libre de intervalos en los pacientes que experimentan una alta frecuencia de exacerbaciones de la enfermedad (i. que ocurre 4 o más veces al año) que han tenido una respuesta inicial a un máximo de 6 semanas de tratamiento de la pomada de tacrolimus dos veces al día (lesiones aclaradas, casi aclaradas o levemente afectadas).

エクアドル - スペイン語 - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

general pharmaceuticals ltd. bangladesh - cada 100 ml contiene : fosfato de sodio de dexametasona 0.100g - gotas esteriles - cada 100 ml contiene : fosfato de sodio de dexametasona 0.100g