欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodypina, walsartan, hydrochlorotiazyd - nadciśnienie - antagoniści angiotensyny ii w połączeniu, środki działające na układ renina leki, antagoniści angiotensyny ii i antagoniści wapnia - leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi jest na połączeniu amlodypiny, walsartanu i hydrochlorotiazydu (hct), podjęte trzech pojedynczego składnika preparatów lub jako dwuskładnikowe i preparat jednoskładnikowy.

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela ca, s.a. - octan eslikarbazepiny - padaczka - przeciwpadaczkowe narzędzia, - exalief jest wskazany jako terapia wspomagająca u osób dorosłych z napadami o częściowym początku z wtórnym lub bez wtórnego uogólnienia.

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodypina, walsartan, hydrochlorotiazyd - nadciśnienie - antagoniści angiotensyny ii, zwykły, antagoniści angiotensyny ii w połączeniu - leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi jest na połączeniu amlodypiny, walsartanu i hydrochlorotiazydu (hct), podjęte trzech pojedynczego składnika preparatów lub jako dwuskładnikowe i preparat jednoskładnikowy.

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - białko orf2 typu 2 cirkowirusa świń - immunologiczne dla suidae - wieprzowy - dla aktywnych szczepień świń w wieku powyżej dwóch tygodni od świńskiej цирковирус typu 2 (pcv2) zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych, w tym utrata masy ciała i zmiany chorobowe w tkankach limfoidalnych, związanych z ЦВС2-choroby związane z (pcvd). ponadto wykazano, że szczepienie zmniejsza wydzielanie z nosa pcv2, miano wirusa we krwi i tkankach limfoidalnych oraz czas trwania wiremii. początek ochrony występuje już po dwóch tygodniach po szczepieniu i trwa co najmniej 17 tygodni.

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - newirapina - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - preparat nevirapine teva jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w różnym wieku zakażonych hiv 1. większość doświadczenia z newirapiny w połączeniu z nucleoside analogowy odwrotnej transkryptazy (nnrti). wybór, kontynuacja terapii po newirapiny musi być oparte na doświadczeniu klinicznym i prób oporu .

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - newirapina - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - tabletki i ustne suspensionviramune podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia zakażonych hiv-1 dorosłych, młodzieży i dzieci w każdym wieku. większość doświadczenia z viramune w połączeniu z nucleoside analogowy odwrotnej transkryptazy (nrti). wybór, kontynuacja terapii po viramune musi opierać się na doświadczeniu klinicznym i prób oporu . 50 i 100 mg długotrwałe uwalnianie tabletsviramune podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia zakażonych hiv-1 dzieci i młodzieży w wieku od trzech lat i jest w stanie połykać tabletki. rozszerzone wydanie tabletki nie nadają się do 14-dniowego etapu indukcji dla pacjentów, od newirapiny. inne newirapiny leki, takie jak natychmiastowym uwalnianiu tabletki lub zawiesina doustna powinna być używane. większość doświadczenia z viramune w połączeniu z nucleoside analogowy odwrotnej transkryptazy (nrti). wybór, kontynuacja terapii po viramune musi opierać się na doświadczeniu klinicznym i prób oporu . 400-mg długotrwałe uwalnianie tabletsviramune podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia zakażonych hiv-1 dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od trzech lat i jest w stanie połykać tabletki. rozszerzone wydanie tabletki nie nadają się do 14-dniowego etapu indukcji dla pacjentów, od newirapiny. inne newirapiny leki, takie jak natychmiastowym uwalnianiu tabletki lub zawiesina doustna powinna być używane. większość doświadczenia z viramune w połączeniu z nucleoside analogowy odwrotnej transkryptazy (nrti). wybór, kontynuacja terapii po viramune musi opierać się na doświadczeniu klinicznym i prób oporu .

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela & ca, s.a. - octan eslikarbazepiny - padaczka - przeciwpadaczkowe narzędzia, - preparat zebinix jest wskazany jako leczenie skojarzone u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 6 lat z napadami o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez niego.

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - białko orf2 typu 2 cirkowirusa świń - immunologiczne dla suidae - wieprzowy - dla aktywnych szczepień świń z ЦВС2 otrzymanych matczynemu przeciwciał w wieku od 2 tygodni przeciwko świńskiej цирковирус typu 2 (ЦВС2),.

ポーランド - ポーランド語 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bayer ag - estradioli valeras + norgestrel + estradioli valeras - tabletki powlekane - 2 mg (białe), 2 mg + 0,5 mg (jasnobrązowe)