ベルギー - オランダ語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - humaan fibrinogeen 45,5 mg/ml (component 1); aprotinine 1500 e/ml (component 1); humaan trombine 2 ie/ml (component 2); calciumchloride 40 µmol/ml (component 2) - oplossing voor weefsellijm - humaan fibrinogeen 45.5 mg/ml; humaan trombine 2 ie/ml; aprotinine 1500 e/ml; calciumchloride 40 µmol/ml - combinations; v03ak tissue adhesives

ベルギー - オランダ語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - humaan fibrinogeen 45,5 mg/ml (component 1); aprotinine 1500 e/ml (component 1); humaan trombine 2 ie/ml (component 2); calciumchloride 40 µmol/ml (component 2) - oplossing voor weefsellijm - humaan trombine 2 ie/ml; humaan fibrinogeen 45.5 mg/ml; aprotinine 1500 e/ml; calciumchloride 40 µmol/ml - combinations; v03ak tissue adhesives

ベルギー - オランダ語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bracco imaging deutschland gmbh - gadobenaatdimeglumine 529 mg/ml - eq. gadobeenzuur 334 mg/ml - oplossing voor injectie - 529 mg/ml - gadobenaatdimeglumine 529 mg/ml - gadobenic acid

ベルギー - オランダ語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bracco imaging deutschland gmbh - gadobenaatdimeglumine 529 mg/ml - eq. gadobeenzuur 334 mg/ml - oplossing voor injectie - 529 mg/ml - gadobenaatdimeglumine 529 mg/ml - gadobenic acid

ベルギー - オランダ語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bracco imaging deutschland gmbh - gadobenaatdimeglumine 529 mg/ml - eq. gadobeenzuur 334 mg/ml - oplossing voor injectie - 529 mg/ml - gadobenaatdimeglumine 529 mg/ml - gadobenic acid

ベルギー - オランダ語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bracco imaging deutschland gmbh - gadobenaatdimeglumine 529 mg/ml - eq. gadobeenzuur 334 mg/ml - oplossing voor injectie - 529 mg/ml - gadobenaatdimeglumine 529 mg/ml - gadobenic acid

オランダ - オランダ語 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dopharma research b.v. - enrofloxacine - oplossing voor injectie - enrofloxacine 100 mg/ml, - enrofloxacin - runderen; varkens

オランダ - オランダ語 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

emdoka bvba - enrofloxacine - oplossing voor injectie - enrofloxacine 100 mg/ml, - enrofloxacin - runderen; varkens

欧州連合 - オランダ語 - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - enoxaparine natrium - veneuze trombo-embolie - antitrombotische middelen - thorinane is geïndiceerd bij volwassenen voor: - profylaxe van veneuze trombo-embolie, in het bijzonder bij patiënten die een orthopedische algemene en oncologische chirurgie. - profylaxe van veneuze trombo-embolie bij patiënten die bedlegerig is als gevolg van een acute ziekten zoals acuut hartfalen, acute respiratoire insufficiëntie, ernstige infecties, evenals verergering van reumatische ziekten veroorzaken immobilisatie van de patiënt (geldt voor de sterke punten van de 40 mg/0. 4 ml). - behandeling van diepe veneuze trombose (dvt), ingewikkeld of ongecompliceerde door longembolie. - behandeling van instabiele angina pectoris en non-q wave myocardinfarct, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). - de behandeling van acute st-segment elevatie myocardinfarct (stemi), inclusief patiënten die conservatief worden behandeld of die later ondergaan percutane coronaire angioplastiek (geldt voor de sterke punten van 60 mg/0. 6 ml 80 mg/0. 8 ml en 100 mg/1 ml). - bloedstolsel preventie in de extracorporeal circulation tijdens hemodialyse ondergaan. preventie en behandeling van verschillende aandoeningen met betrekking tot bloedstolsels bij volwassenen.

欧州連合 - オランダ語 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - clopidogrel waterstofsulfaat - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine-k-antagonisten en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.