リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - vardenafilis - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 5 mg; 10 mg - vardenafil

リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - sunitinibas - kietosios kapsulės - 12,5 mg - sunitinib

リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - sunitinibas - kietosios kapsulės - 25 mg - sunitinib

リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - sunitinibas - kietosios kapsulės - 25 mg - sunitinib

リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - sunitinibas - kietosios kapsulės - 50 mg - sunitinib

リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - amoksicilinas/klavulano rūgštis - plėvele dengtos tabletės - 875 mg/125 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nvt, uab - amoksicilinas/klavulano rūgštis - plėvele dengtos tabletės - 875 mg/125 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuksostatas - podagra - antigout preparatai - 80 mg stiprumas:gydymas, lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). adenuric yra nurodyta suaugusieji. 120 mg stiprumas:adenuric fluorouracilu ir folino lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). adenuric yra nurodyta prevencijos ir gydymo hyperuricaemia suaugusiųjų pacientams, kuriems atliekama chemoterapija haematologic piktybinių navikų tarpinis aukštos rizikos naviko lizės sindromas (tls). adenuric yra nurodyta suaugusieji.

欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - oklacitinib maleatas - dermatito veikėjai, išskyrus kortikosteroidus - Šunys - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinibas - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.