欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - hemoraginės karštligės, ebola - vakcinos - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5.

欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenonas - optinė atrofija, paveldima, leber - kiti psychostimulants ir nootropics, psychoanaleptics, - raxone skiriamas regėjimo sutrikimo gydymui paaugliams ir suaugusiems pacientams, kuriems yra leberio paveldima optinė neuropatija (lhon).

欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoktokogas alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo epizodų gydymas pacientams, kuriems pasireiškė hemofilija, atsiradusi dėl viii faktoriaus antikūnų. obizur yra nurodomas suaugusiesiems.

欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabinas - precedentinė t-ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - nelarabine skiriamas pacientams, sergantiems t-ląstelių ūmios limfoblastinės leukemijos (t-all) ir t-ląstelių limfoblastinės limfoma (t-lbl), kurių liga nebuvo atsakyta arba buvo atsinaujino po gydymo ne mažiau kaip du chemoterapijos režimo. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - carfilzomibas - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amiloidozė - kiti nervų sistemos vaistai - vyndaqel skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems 1 etapas simptominis polineuropatija atidėti periferinių nervų pakenkimas amiloidozė transthyretin.

欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mucopolysaccharidosis vii - fermentai - mepsevii fluorouracilu ir folino ne neurologiniai požymiai mucopolysaccharidosis vii (mps vii; sly sindromas).

欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukemija, plaukuotoji ląstelė - antinavikiniai vaistai - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - tulžies ir kepenų terapija - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 ir 5.