Inaqovi 欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

inaqovi

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leikēmija, mieloīds - antineoplastiski līdzekļi - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Brilique 欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - tikagrelors - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - brilique, co ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa), ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušo pacientu withacute koronāro sindromu (acs) oras anamnēzē ir miokarda infarkts (mi), un ir augsts risks saslimt ar atherothrombotic eventbrilique, co-ievadīts ar acetil salicilskābe (asa), ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem, kam anamnēzē ir miokarda infarkts (mi notikusi vismaz gadu atpakaļ), un ir augsts risks saslimt ar atherothrombotic notikums.

Mircera 欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - metoksipolietilēnglikolepoetīns, bēta - anemia; kidney failure, chronic - antianēmiski līdzekļi - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Mylotarg 欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

wyeth europa ltd - gemtuzumab ozogamicin - leikēmija, mieloīds, akūts - antineoplastiski līdzekļi - re-indukcijas attieksmi pret cd33-pozitīvs aml pieaugušo pacientu pirmās recidīva, kas nav kandidātu citas intensīvā atkārtoti indukcijas ķīmijterapijas shēmas e. augstas devas ara-c) un atbilst vismaz vienam no šādiem kritērijiem: ilgums pirmo atlaišanu 60 gadiem.