スイス - ドイツ語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fresenius kabi (schweiz) ag - topotecanum - infusionskonzentrat - topotecanum 1 mg bis topotecani hydrochloridum, säure-tartaricum, wasser ad iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. - zytostatikum - synthetika

スイス - ドイツ語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fresenius kabi (schweiz) ag - topotecanum - infusionskonzentrat - topotecanum 4 mg zu topotecani hydrochloridum, säure-tartaricum, wasser ad iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 4 ml. - zytostatikum - synthetika

スイス - ドイツ語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - topotecanum - lyophilisat - vorbereitung trocknen: topotecanum 4 mg zu topotecani hydrochloridum, säure-tartaricum, mannitolum, für glas. - ovarialkarzinom, kleinzelliges bronchialkarzinom, zervixkarzinom - synthetika

スイス - ドイツ語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - topotecanum - lyophilisat - vorbereitung trocknen: topotecanum 1 mg bis topotecani hydrochloridum, säure-tartaricum, mannitolum, für glas. - ovarialkarzinom, kleinzelliges bronchialkarzinom, zervixkarzinom - synthetika

スイス - ドイツ語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - topotecanum - kapseln - topotecanum 0,25 mg zu topotecani hydrochloridum, excipiens pro kapsel. - palliative therapie bei rezidiviertem kleinzelligem bronchialkarzinom mit extensive disease, wenn eine nochmalige i.v. chemotherapie nicht angezeigt ist. - synthetika

スイス - ドイツ語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - topotecanum - kapseln - topotecanum 1 mg bis topotecani hydrochloridum, excipiens pro kapsel. - palliative therapie bei rezidiviertem kleinzelligem bronchialkarzinom mit extensive disease, wenn eine nochmalige i.v. chemotherapie nicht angezeigt ist. - synthetika

オーストリア - ドイツ語 - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg.kg - amiodaron hydrochlorid - antiarrhythmics, class ii

スイス - ドイツ語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

baxter ag - doxorubicini hydrochloridum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - doxorubicini hydrochloridum 2 mg, n-(carbonyl-methoxypolyethylenglycoli 2000)-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolaminum natricum, phosphatidylcholinum ex soja hydrogenatum, cholesterolum, ammonii sulfas, saccharum, histidinum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.054 mg. - zytostatikum - synthetika

欧州連合 - ドイツ語 - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastische mittel - bevacizumab in kombination mit fluoropyrimidin-basierten chemotherapie ist für die behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem kolon- oder rektumkarzinom indiziert. bevacizumab in kombination mit paclitaxel ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem brustkrebs. für weitere informationen zu den humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2) - status. bevacizumab in kombination mit capecitabin angezeigt zur first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem brustkrebs, bei denen eine behandlung mit anderen chemotherapie-optionen auf der basis von taxanen oder anthracyclinen, nicht angemessen ist. patienten, die taxan und anthrazyklin-haltige regimes in der adjuvanten therapie innerhalb der letzten 12 monate erhalten haben, sollten von der behandlung mit avastin in kombination mit capecitabin ausgeschlossen werden. für weitere informationen zu den her2-status. bevacizumab zusätzlich zu einer chemotherapie auf platinbasis ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit nicht operierbarem, fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. bevacizumab, in kombination mit erlotinib, ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit nicht operierbarem, fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem nicht-squamösen nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr-aktivierenden mutationen. bevacizumab in kombination mit interferon alfa-2a ist indiziert für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem und/oder metastasiertem nierenzellkarzinom. bevacizumab in kombination mit carboplatin und paclitaxel ist angezeigt für die front-line-behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem (internationale föderation für gynäkologie und geburtshilfe (figo) stadium iii b, iii c und iv) epithelialen eierstockkrebs, eileiterkrebs oder primärem peritonealkarzinom. bevacizumab in kombination mit carboplatin und gemcitabin ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit einem ersten rezidiv eines platin-sensitiven epithelialen eierstockkrebs, eileiterkrebs oder primärem peritonealkarzinom, die nicht erhalten haben, vorherige therapie mit bevacizumab oder anderen vegf-inhibitoren bzw. auf den vegf-rezeptor–targeted agents. bevacizumab in kombination mit paclitaxel, topotecan oder pegyliertem liposomalen doxorubicin ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patientinnen mit platin-resistentem epithelialem eierstock -, eileiter-oder primärem peritonealkarzinom, die nicht mehr als zwei vorherige chemotherapien und wer nicht erhalten haben, vorherige therapie mit bevacizumab oder anderen vegf-inhibitoren bzw. auf den vegf-rezeptor–targeted agents. bevacizumab in kombination mit paclitaxel und cisplatin oder, alternativ, paclitaxel und topotecan bei patienten, die nicht erhalten platinum-therapie, ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit persistierendem, rezidivierendem oder metastasierendem karzinom des gebärmutterhalses.

欧州連合 - ドイツ語 - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - doxorubicinhydrochlorid - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische mittel - caelyx pegyliertem liposomalen ist indiziert:als monotherapie bei patientinnen mit metastasierendem brustkrebs, bei erhöhtem kardialen risiko, zur behandlung von fortgeschrittenem eierstockkrebs bei frauen, die nicht eine first-line-platin-basierte chemotherapie nicht angesprochen haben;in kombination mit bortezomib zur behandlung des progressiven multiplen myeloms bei patienten, die sie erhalten haben, mindestens eine vorherige therapie und schon absolviert haben oder ungeeignet sind für die knochenmark-transplantation;für die behandlung von aids-bedingten kaposi-sarkom (ks) bei patienten mit niedrigem cd4 zählt (.