Vyndaqel 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

vyndaqel

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidóza - další léky na nervový systém - přípravek vyndaqel je indikován k léčbě transtyretinové amyloidózy u dospělých pacientů s symptomatickou polyneuropatií v 1. stupni ke zpomalení periferního neurologického poškození.

TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORDPHARMA 245MG Potahovaná tableta チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tenofovir disoproxil accordpharma 245mg potahovaná tableta

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16950 tenofovir-disoproxil-fumarÁt - potahovaná tableta - 245mg - tenofovir-disoproxil

TENOFOVIR DISOPROXIL AUROVITAS 245MG Potahovaná tableta チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tenofovir disoproxil aurovitas 245mg potahovaná tableta

aurovitas, spol. s r.o., praha ČeskÁ republika - 16950 tenofovir-disoproxil-fumarÁt - potahovaná tableta - 245mg - tenofovir-disoproxil

TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 245MG Potahovaná tableta チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tenofovir disoproxil sandoz 245mg potahovaná tableta

sandoz s.r.o., praha array - 16949 tenofovir-disoproxil - potahovaná tableta - 245mg - tenofovir-disoproxil

TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA K.S. 245MG Potahovaná tableta チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tenofovir disoproxil zentiva k.s. 245mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 16950 tenofovir-disoproxil-fumarÁt - potahovaná tableta - 245mg - tenofovir-disoproxil

Advagraf 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.

Combivir 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudin, zidovudin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabin, tenofovir-disoproxyl-maleinát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 a 5.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - emtricitabin, tenofovir-disoproxyl-fosfát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - léčba hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir-disoproxyl-zentiva je indikován v kombinované antiretrovirové terapii k léčbě hiv-1 infikovaných dospělých. emtricitabin/tenofovir-disoproxyl-zentiva je rovněž indikován pro léčbu hiv-1 infikovaných mladistvých, s nrti odpor nebo toxicity smyslu, že brání použití první linii agentů. pre-expoziční profylaxe (prep)emtricitabin/tenofovir-disoproxyl-zentiva je indikován v kombinaci s bezpečnějšími sexu postupů pro pre-expoziční profylaxe ke snížení rizika sexuálně získala hiv-1 infekce u dospělých a dospívajících s vysokým rizikem.

Envarsus 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

envarsus

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.