欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - imunosupresiva - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medreg s.r.o., praha array - 9568 betaxolol-hydrochlorid - tableta - 20mg - betaxolol

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 9568 betaxolol-hydrochlorid - potahovaná tableta - 20mg - betaxolol

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pro.med.cs praha a.s. array - 9568 betaxolol-hydrochlorid - tableta - 20mg - betaxolol

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 937 methylprednisolon - tableta - 16mg - methylprednisolon

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 937 methylprednisolon - tableta - 4mg - methylprednisolon

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

adamed pharma s.a., czosnów polsko - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 16227 ezetimib - tableta - 10mg/10mg - rosuvastatin a ezetimib

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

adamed pharma s.a., czosnów polsko - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 16227 ezetimib - tableta - 20mg/10mg - rosuvastatin a ezetimib

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

adamed pharma s.a., czosnów polsko - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 16227 ezetimib - tableta - 5mg/10mg - rosuvastatin a ezetimib

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidémie - Činidla modifikující lipidy - primární hypercholesterolemie a smíšená dyslipidaemiapraluent je indikován u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií (heterozygotní familiární a nefamiliární) nebo se smíšenou dyslipidemií, jako doplněk k dietním opatřením:v kombinaci se statinem nebo statinu s další hypolipidemické léčby terapie u pacientů, kteří nemohou dosáhnout ldl-c cíle s maximální tolerovaná dávka statinu nebo,samostatně nebo v kombinaci s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří jsou statin-intolerantních, nebo pro koho statinem je kontraindikováno. založena aterosklerotických kardiovaskulárních onemocnění praluent je indikován u dospělých se zavedenými aterosklerotických kardiovaskulárních onemocnění snížit kardiovaskulární riziko snížení hladin ldl-c, jako doplněk ke korekci jiných rizikových faktorů:v kombinaci s maximální tolerovaná dávka statinu s nebo bez jiné hypolipidemické léčby nebo v monoterapii nebo v kombinaci s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří jsou statin-intolerantních, nebo pro koho statinem je kontraindikováno. pro výsledky studií s ohledem na účinky na ldl-c, kardiovaskulárních příhod a zkoumané populaci viz bod 5.