欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektivní imunosupresiva - ulcerózní colitisentyvio je indikován pro léčbu dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou, kteří měli nedostatečnou odpověď, ztratil reakci na, nebo netolerovali buď konvenční terapie, nebo tumor nekrotizující faktor alfa (tnfa) antagonista. crohnova diseaseentyvio je indikován pro léčbu dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní crohnovou chorobou, kteří měli nedostatečnou odpověď, ztratil reakci na, nebo netolerovali buď konvenční terapie, nebo tumor nekrotizující faktor alfa (tnfa) antagonista. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - povrchové antigeny viru chřipky, inaktivované: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemická očkovací látka proti chřipce by měla být používána v souladu s oficiálními pokyny.

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vakcíny - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). tento přípravek neobsahuje von willebrandův faktor, a proto není indikován při von willebrandově chorobě.

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutecium (177lu) oxodotreotidu - neuroendokrinní nádory - jiné terapeutické radiofarmaky - lutathera je indikován léčbu neresekovatelným nebo metastazujícím, progresivní, dobře diferencované (g1 a g2), somatostatinu receptor pozitivní gastroenteropancreatic neuroendokrinní tumory (gep‑nets) u dospělých.

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologické látky - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

swyssi ag, frankfurt am main array - 15205 kandesartan-cilexetil; 12990 amlodipin-besilÁt - tvrdá tobolka - 16mg/10mg - kandesartan a amlodipin

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

swyssi ag, frankfurt am main array - 15205 kandesartan-cilexetil; 12990 amlodipin-besilÁt - tvrdá tobolka - 16mg/5mg - kandesartan a amlodipin

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

swyssi ag, frankfurt am main array - 15205 kandesartan-cilexetil; 12990 amlodipin-besilÁt - tvrdá tobolka - 8mg/10mg - kandesartan a amlodipin

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

swyssi ag, frankfurt am main array - 15205 kandesartan-cilexetil; 12990 amlodipin-besilÁt - tvrdá tobolka - 8mg/5mg - kandesartan a amlodipin