Acetylsalisylsyre Actavis 75 mg ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

acetylsalisylsyre actavis 75 mg

actavis group ptc ehf - acetylsalisylsyre - enterotablett - 75 mg

Acetylsalisylsyre Actavis 160 mg ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

acetylsalisylsyre actavis 160 mg

actavis group ptc ehf - acetylsalisylsyre - enterotablett - 160 mg

Iomeron 400 mg I/ ml ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

iomeron 400 mg i/ ml

bracco imaging spa - jomeprol - injeksjonsvæske, oppløsning - 400 mg i/ ml

Iomeron 250 mg I/ ml ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

iomeron 250 mg i/ ml

bracco imaging spa - jomeprol - injeksjonsvæske, oppløsning - 250 mg i/ ml

Iomeron 300 mg I/ ml ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

iomeron 300 mg i/ ml

bracco imaging spa - jomeprol - injeksjonsvæske, oppløsning - 300 mg i/ ml

Iomeron 350 mg I/ ml ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

iomeron 350 mg i/ ml

bracco imaging spa - jomeprol - injeksjonsvæske, oppløsning - 350 mg i/ ml

Sondelbay 欧州連合 - ノルウェー語 - EMA (European Medicines Agency)

sondelbay

accord healthcare s.l.u. - teriparatide - osteoporose - kalsiumhomeostase - sondelbay is indicated in adults. behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner og hos menn med økt risiko for brudd. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandling av osteoporose assosiert med vedvarende systemisk glukokortikoid terapi hos kvinner og menn med økt risiko for brudd.

Pepaxti 欧州連合 - ノルウェー語 - EMA (European Medicines Agency)

pepaxti

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - multippelt myelom - antineoplastiske midler - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Brilique 欧州連合 - ノルウェー語 - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antithrombotic agents - brilique, co gis med acetylsalisylsyre (asa), er indikert for forebygging av atherothrombotic hendelser hos voksne pasienter withacute coronary syndromer (acs) ora history of myocardial infarction (mi) og en høy risiko for å utvikle en atherothrombotic eventbrilique, co-gis med acetyl salisylsyre (asa), er indikert for forebygging av atherothrombotic hendelser hos voksne pasienter med en historie med hjerteinfarkt (mi forekommet i minst ett år siden) og en høy risiko for å utvikle en atherothrombotic event.

Aftovaxpur DOE 欧州連合 - ノルウェー語 - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maksimalt tre av følgende renset, inaktivert fot-og-munn sykdom virusartene: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; en kalkun 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi-arabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% beskyttende dose i storfe som er beskrevet i tlf. eur. monografi 0063. - immunologicals - pigs; cattle; sheep - aktiv immunisering av storfe, sauer og griser fra 2 ukers alder mot munn- og klovsyke for å redusere kliniske tegn.