Clariscan 0.5 mmol/ ml ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

clariscan 0.5 mmol/ ml

ge healthcare as - gadoteratmeglumin - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 0.5 mmol/ ml

Clariscan 0.5 mmol/ ml ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

clariscan 0.5 mmol/ ml

ge healthcare as - gadoteratmeglumin - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.5 mmol/ ml

Credelio Plus 欧州連合 - ノルウェー語 - EMA (European Medicines Agency)

credelio plus

elanco gmbh - lotilaner, milbemycin oxime - endectocides - hunder - for use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) 欧州連合 - ノルウェー語 - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - splittet influensavirus, inaktivert, som inneholder antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som belastning brukt (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaksiner - profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon. pandemisk influensavaksine bør brukes i henhold til offisiell veiledning.

Arepanrix 欧州連合 - ノルウェー語 - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split influenza virus, inactivated, containing antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v like strain (x-179a)*propagated in eggs. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon. pandemisk influensavaksine bør brukes i henhold til offisiell veiledning.

BTVPUR 欧州連合 - ノルウェー語 - EMA (European Medicines Agency)

btvpur

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologicals - sheep; cattle - sheepactive vaksinering av sau og storfe for å hindre viraemia og for å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotypes 1, 2, 4 og/ eller 8 (kombinasjon av maksimalt 2 serotypes), aktiv vaksinering av sau og storfe for å hindre viraemia og for å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotypes 1,2, 4 og/ eller 8 (kombinasjon av maksimalt 2 serotypes), aktiv vaksinering av sau for å hindre viraemia og for å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotypes 1, 2, 4 og/eller 8 (kombinasjon av maksimalt 2 serotypes). cattleactive vaksinering av storfe for å hindre viraemia forårsaket av bluetongue virus serotype 1, 2, 4 og/ eller 8, og for å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotypes når observert i dette arter: serotype 1, 4 og / eller 8 (kombinasjon av maksimalt 2 serotypes). aktiv vaksinering av storfe for å hindre viraemia forårsaket av bluetongue virus serotype 1, 2, 4 og/ eller 8, og for å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotypes når observert i dette arter: serotype 1, 4 og / eller 8 (kombinasjon av maksimalt 2 serotypes). aktiv vaksinering av sau og storfe for å hindre viraemia og for å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotypes 1, 2, 4 og/eller 8 (kombinasjon av maksimalt 2 serotypes).

BTVPUR AlSap 1 欧州連合 - ノルウェー語 - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 1

merial - bluetongue-virus serotype-1-antigen - immunologicals - sheep; cattle - aktiv immunisering av sau og storfe for å forhindre viraemi og å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotype 1. immunitetsbegyndelsen har blitt påvist tre uker etter det primære vaksinasjonskurset. varigheten av immunitet for storfe og sau er ett år etter det primære vaksinasjonskurset.

Pumarix 欧州連合 - ノルウェー語 - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemisk influensa vaksine (h5n1) (split virion, inaktivert, adjuvanted) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaksiner - profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon. pandemi-influensavaksine bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.

Diafer 50 mg/ ml ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

diafer 50 mg/ ml

pharmacosmos - jern(iii)derisomaltose - injeksjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml