欧州連合 -
ノルウェー語 -
EMA (European Medicines Agency)
velmetia
merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - for pasienter med type-2 diabetes mellitus:velmetia er indisert som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll hos pasienter ikke kontrollert på deres maksimal tolerert dose av metformin alene eller de som allerede blir behandlet med kombinasjonen av sitagliptin og metformin. velmetia er indisert i kombinasjon med en sulphonylurea (jeg. triple kombinasjon terapi) som et tillegg til diett og trening hos pasienter ikke kontrollert på deres maksimal tolerert dose av metformin og en sulphonylurea. velmetia er angitt som trippel kombinasjonsbehandling med en ppar-agonist (jeg. en thiazolidinedione) som et tillegg til diett og trening hos pasienter ikke kontrollert på deres maksimal tolerert dose av metformin og ppar-agonist. velmetia er også angitt som legg til på insulin (jeg. triple kombinasjon terapi) som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll hos pasienter ved stabil dosering av insulin og metformin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.
ノルウェー -
ノルウェー語 -
Statens legemiddelverk
losartan/hydrochlorothiazide bluefish 100 mg / 25 mg
bluefish pharmaceuticals ab - losartankalium / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 100 mg / 25 mg
ノルウェー -
ノルウェー語 -
Statens legemiddelverk
losartan/hydrochlorothiazide bluefish 50 mg / 12.5 mg
bluefish pharmaceuticals ab - losartankalium / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 50 mg / 12.5 mg
ノルウェー -
ノルウェー語 -
Statens legemiddelverk
imatinib mylan 400 mg
mylan ab - imatinib - tablett, filmdrasjert - 400 mg
ノルウェー -
ノルウェー語 -
Statens legemiddelverk
imatinib mylan 100 mg
mylan ab - imatinib - tablett, filmdrasjert - 100 mg
欧州連合 -
ノルウェー語 -
EMA (European Medicines Agency)
bridion
merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromuskulær blokkade - alle andre terapeutiske produkter - reversering av nevromuskulær blokade indusert av rocuronium eller vecuronium. for peadiatric befolkning: sugammadex er bare anbefalt for rutinemessig reversering av rocuronium-blokade indusert hos barn og unge.
欧州連合 -
ノルウェー語 -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.
欧州連合 -
ノルウェー語 -
EMA (European Medicines Agency)
evkeeza
ultragenyx germany gmbh - evinacumab - hyperkolesterolemi - lipid modifiserende midler - evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (ldl-c) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (hofh).