Idarubicin Accord 20 mg/20 ml raztopina za injiciranje スロベニア - スロベニア語 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

idarubicin accord 20 mg/20 ml raztopina za injiciranje

accord healthcare - idarubicinijev klorid - raztopina za injiciranje - idarubicinijev klorid 1 mg / 1 ml - idarubicin

Taira 4 mg/5 ml koncentrat za raztopino za infundiranje スロベニア - スロベニア語 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

taira 4 mg/5 ml koncentrat za raztopino za infundiranje

heaton k.s. - zoledronska kislina - koncentrat za raztopino za infundiranje - zoledronska kislina 4 mg / 5 ml - zoledronska kislina

Irbesartan BMS 欧州連合 - スロベニア語 - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije. zdravljenje ledvične bolezni pri bolnikih s hipertenzijo in tip 2 sladkorna bolezen kot del antihypertensive zdravila režim (glej poglavje 5.

Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 欧州連合 - スロベニア語 - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije. ta fiksni odmerek kombinacija je označena pri odraslih bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na irbesartan ali hydrochlorothiazide sami (glej poglavje 5.

Zubrin 欧州連合 - スロベニア語 - EMA (European Medicines Agency)

zubrin

intervet international b. v. - tepoksalin - mišično-skeletni sistem - psi - zmanjšanje vnetja in bolečin, ki jih povzročajo akutne in kronične mišično-skeletne motnje.

Provenge 欧州連合 - スロベニア語 - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - avtologni mononuklearnih celic periferne krvi, vključno z najmanj 50 milijonov avtologna cd54 + celice activated s prostate kisline fosfataze makrofagov granulocitne kolonije stimulirajoči faktor - prostatične neoplazme - drugi imunostimulanti - za zdravljenje asimptomatskega ali minimalno simptomatskega metastatskega (nestardalnega) kastratnega odpornega raka na prostati pri odraslih moških, pri katerem kemoterapija še ni klinično indicirana.

Tyruko 欧州連合 - スロベニア語 - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresivi - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 in 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.