Espumisan 100 mg/ml 100 mg/ml Krople doustne, emulsja ポーランド - ポーランド語 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

espumisan 100 mg/ml 100 mg/ml krople doustne, emulsja

berlin-chemie ag (menarini group) - simeticonum - krople doustne, emulsja - 100 mg/ml

MIG dla dzieci 100 mg/5 ml Zawiesina doustna ポーランド - ポーランド語 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mig dla dzieci 100 mg/5 ml zawiesina doustna

berlin-chemie ag (menarini group) - ibuprofenum - zawiesina doustna - 100 mg/5 ml

Siofor 850 850 mg Tabletki powlekane ポーランド - ポーランド語 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

siofor 850 850 mg tabletki powlekane

berlin-chemie ag (menarini group) - metformini hydrochloridum - tabletki powlekane - 850 mg

Quofenix 欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

quofenix

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin меглюмина - infekcje nabyte przez społeczność - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 i 5. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Primacor 10 mg Tabletki powlekane ポーランド - ポーランド語 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

primacor 10 mg tabletki powlekane

berlin-chemie ag - lercanidipini hydrochloridum - tabletki powlekane - 10 mg

Primacor 20 mg Tabletki powlekane ポーランド - ポーランド語 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

primacor 20 mg tabletki powlekane

berlin-chemie ag - lercanidipini hydrochloridum - tabletki powlekane - 20 mg

Incresync 欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) nieadekwatnie do ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i pioglitazon. ponadto , incresync może być używany, aby wymienić poszczególne tabletki alogliptin i pioglitazone w tych dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych z sg-2 cukrzycy leczonych z tej kombinacji. po rozpoczęciu terapii z incresync, pacjenci muszą być zmienione po trzech do sześciu miesięcy, aby ocenić adekwatność odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, incresync należy przerwać. w świetle potencjalnych zagrożeń podczas długotrwałego pioglitazone terapia, przypisane leki należy potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra incresync jest zapisywany (patrz punkt 4.

Benalapril PLUS 10 mg + 25 mg tabletki ポーランド - ポーランド語 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

benalapril plus 10 mg + 25 mg tabletki

berlin-chemie ag - enalaprili maleas; hydrochlorothiazidum - tabletki - 10 mg + 25 mg

Elzonris 欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

elzonris

stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - Środki przeciwnowotworowe - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).

Nexpovio 欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

nexpovio

stemline therapeutics b.v. - selinexor - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.