BECLOSPIN 800 microgrammes/2ml suspension pour inhalation par nébuliseur フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

beclospin 800 microgrammes/2ml suspension pour inhalation par nébuliseur

chiesi sas - dipropionate de béclométasone 800 microgrammes - suspension - 800 microgrammes - pour 2 ml de suspension > dipropionate de béclométasone 800 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - beclospin contient la substance active appelée dipropionate de béclométasone. il appartient à un groupe de médicaments, les corticoïdes qui exercent une action anti-inflammatoire qui permet de diminuer le gonflement et l’irritation des muqueuses des voies aériennes (nez, poumons) soulageant ainsi les problèmes respiratoires.beclospin est indiqué dans le traitement de l'asthme lorsque les inhalateurs pressurisés ou à poudre sèche ne peuvent être utilisés ou sont inadaptés.beclospin est aussi indiqué pour le traitement chez les enfants jusqu’à 5 ans qui présentent des épisodes récurrents de respiration sifflante.

BECLOSPIN 400 microgrammes, suspension pour inhalation par nébuliseur フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

beclospin 400 microgrammes, suspension pour inhalation par nébuliseur

chiesi sas - dipropionate de béclométasone 400 microgrammes - suspension - 400 microgrammes - pour 1 ml de suspension > dipropionate de béclométasone 400 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - beclospin contient la substance active appelée dipropionate de béclométasone. il appartient à un groupe de médicaments, les corticoïdes qui exercent une action anti-inflammatoire qui permet de diminuer le gonflement et l’irritation des muqueuses des voies aériennes (nez, poumons) soulageant ainsi les problèmes respiratoires.beclospin est indiqué dans le traitement de l'asthme lorsque les inhalateurs pressurisés ou à poudre sèche ne peuvent être utilisés ou sont inadaptés.beclospin est aussi indiqué pour le traitement chez les enfants jusqu’à 5 ans qui présentes des épisodes récurrents de respiration sifflante.

VALACICLOVIR EG 500 mg, comprimé pelliculé フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valaciclovir eg 500 mg, comprimé pelliculé

eg labo - laboratoires eurogenerics - valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir - nucleosides et nucleotides - antiviral a usage systemique.classe pharmacothérapeutique : nucléosides et nucléotides, inhibiteurs de la transcriptase inverse exclus, code atc : j05ab11.valaciclovir eg appartient à la famille des médicaments appelés antiviraux. son mécanisme d'action consiste à détruire ou arrêter la croissance des virus appelés herpes simplex (hsv), varicelle-zona (vzv) et cytomégalovirus (cmv).valaciclovir eg peut être utilisé pour : traiter le zona (chez l'adulte) ; traiter les infections cutanées à hsv et l'herpès génital (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans). il est également utilisé pour aider à prévenir toute récurrence de ces infections ; traiter les boutons de fièvre (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans) ; prévenir toute infection à cmv après une greffe d'organe (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans) ; traiter et prévenir les infections de l'œil à hsv qui continuent à récidiver (chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans).

ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zelitrex 500 mg, comprimé pelliculé

laboratoire glaxosmithkline - valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir 556 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir 556 mg - nucléosides et nucléotides - antiviral à usage systémique.classe pharmacothérapeutique : nucléosides et nucléotides, inhibiteurs de la transcriptase inverse exclus, code atc : j05ab11.zelitrex appartient à la famille des médicaments appelés antiviraux. son mécanisme d'action consiste à détruire ou arrêter la croissance des virus appelés herpes simplex (hsv), varicelle-zona (vzv) et cytomégalovirus (cmv).zelitrex peut être utilisé pour : traiter le zona (chez l'adulte), traiter les infections cutanées à hsv et l'herpès génital (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans). il est également utilisé pour aider à prévenir toute récurrence de ces infections, traiter les boutons de fièvre (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans), prévenir toute infection à cmv après une greffe d'organe (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans), traiter et prévenir les infections de l'œil à hsv qui continuent à récidiver (chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans).

NORMOSANG 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

normosang 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

recordati rare diseases - hémine 250 mg - solution - 250 mg - pour 10 ml > hémine 250 mg - autres agents hématologiques - classe pharmacothérapeutique : autres agents hématologiques, code atc : bo6ab .normosang contient de l’hémine humaine, une substance dérivée du sang humain.normosang est utilisé pour traiter des attaques soudaines de porphyrie hépatique aiguë ; cette maladie est caractérisée par l’accumulation de composés dans le foie (dont les porphyrines et ses précurseurs toxiques). il existe trois types de porphyries hépatiques dont les noms médicaux sont : porphyrie aiguë intermittente, porphyrie variegata, coproporphyrie héréditaire. cette accumulation conduit à certains symptômes de la maladie dont des douleurs (principalement au niveau de l’abdomen, du dos et des cuisses), nausées, vomissements et constipation.

VALACICLOVIR BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valaciclovir bluefish 500 mg, comprimé pelliculé

bluefish pharmaceuticals ab - valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir monohydraté - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir monohydraté - nucléosides et nucléotides - classe pharmacothérapeutique : nucléosides et nucléotides, inhibiteurs de la transcriptase inverse exclus, code atc : j05ab11. antiviral à usage systémique.valaciclovir bluefish appartient à la famille des médicaments appelés antiviraux. son mécanisme d’action consiste à détruire ou arrêter la croissance des virus appelés herpes simplex (hsv), varicelle-zona (vzv) et cytomégalovirus (cmv).valaciclovir bluefish peut être utilisé pour : traiter le zona (chez l’adulte), traiter les infections cutanées à hsv et l’herpès génital (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans).il est également utilisé pour aider à prévenir toute récurrence de ces infections, traiter les boutons de fièvre (chez l’adulte et l'adolescent de plus de 12 ans), prévenir toute infection à cmv après une greffe d’organe (chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans), traiter et prévenir les infections de l’œil à hsv.

GAMMAGARD 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gammagard 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion

baxalta innovations gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - poudre - 50 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg solvant > pas de substance active. - antiserums et immunoglobulines (immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire) - antiserums et immunoglobulines.gammagard appartient à la classe des médicaments dénommés immunoglobulines. ces médicaments contiennent des anticorps humains, également présents dans votre sang. les anticorps aident votre corps à combattre les infections. les médicaments comme gammagard sont utilisés chez les patients ne possédant pas suffisamment d’anticorps dans leur sang et sujets à de fréquentes infections. ils peuvent aussi être utilisés chez les patients ayant besoin d’anticorps supplémentaires lors du traitement de certains troubles inflammatoires (maladies auto-immunes).gammagard est une immunoglobuline humaine normale indiquée chez les patients avec déficits en immunoglobuline a (iga) et anticorps anti-iga :le traitement de patients ne possédant pas suffisamment d’anticorps (traitement substitutif). ces patients sont répartis en cinq groupes : patients présentant un défaut congénital de production d’anticorps (déficits immunitaires primitifs, dip) ; patients présentant un cancer du sang (leucémie lymphoïde chronique) entraînant un déficit de production d’anticorps et des infections récurrentes en cas d’échec du traitement préventif par antibiotiques ; patients présentant un cancer de la moelle osseuse (myélome multiple) et un déficit de production d’anticorps accompagnée d’infections récurrentes, qui ne répondent pas à un vaccin contre certaines bactéries (pneumocoques) ; patients ayant un déficit immunitaire suite à une infection par le vih depuis leur naissance et présentant des infections fréquentes ; patients présentant une faible production d’anticorps après une greffe de cellules de moelle osseuse provenant d’un donneur.le traitement des patients souffrant de certains troubles inflammatoires (traitements immunomodulateurs). ces patients sont répartis en trois groupes : patients n’ayant pas assez de plaquettes dans le sang (purpura thrombopénique immunitaire primaire/idiopathique) et présentant des risques élevés d’hémorragie ou devant subir une opération chirurgicale dans un futur proche ; patients atteints d’une maladie associée à une inflammation de plusieurs nerfs du corps (syndrome de guillain barré) ; patients présentant une maladie provoquant une inflammation de plusieurs organes du corps (maladie de kawasaki).

LEVODOPA/BENSERAZIDE TEVA 200 mg/50 mg, gélule フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levodopa/benserazide teva 200 mg/50 mg, gélule

teva sante - lévodopa 200; bensérazide base 50 - gélule - 200,00 mg - pour une gélule > lévodopa 200,00 mg > bensérazide base 50,00 mg sous forme de : chlorhydrate de bensérazide - antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique - code atc : n04ba02.lévodopa/bensérazide teva contient deux substances actives (la lévodopa et le benserazide), dans une même gélule.la lévodopa est un précurseur d'une substance appelée dopamine qui est fabriquée par l'organisme. un manque de dopamine dans certaines parties du cerveau est une cause de la maladie de parkinson.la lévodopa augmente les quantités de dopamine et aide ainsi à améliorer les symptômes de la maladie de parkinsonla deuxième substance active, le bensérazide inhibe la dégradation de la substance active, la lévodopa, dans l'organisme, de sorte qu'une dose plus faible de lévodopa peut être administrée.lévodopa/bensérazide teva est utilisé pour traiter les symptômes de la maladie de parkinson (paralysie du tremblement, une maladie caractérisée par des tremblements grossiers, des mouvements ralentis et une rigidité musculaire).

LEVODOPA/BENSERAZIDE TEVA 100 mg/25 mg, gélule フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levodopa/benserazide teva 100 mg/25 mg, gélule

teva sante - lévodopa 100; bensérazide base 25 - gélule - 100,00 mg - pour une gélule > lévodopa 100,00 mg > bensérazide base 25,00 mg sous forme de : chlorhydrate de bensérazide - antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique - code atc : n04ba02.lévodopa/bensérazide teva contient deux substances actives (la lévodopa et le benserazide), dans une même gélule.la lévodopa est un précurseur d'une substance appelée dopamine qui est fabriquée par l'organisme. un manque de dopamine dans certaines parties du cerveau est une cause de la maladie de parkinson.la lévodopa augmente les quantités de dopamine et aide ainsi à améliorer les symptômes de la maladie de parkinsonla deuxième substance active, le bensérazide inhibe la dégradation de la substance active, la lévodopa, dans l'organisme, de sorte qu'une dose plus faible de lévodopa peut être administrée.lévodopa/bensérazide teva est utilisé pour traiter les symptômes de la maladie de parkinson (paralysie du tremblement, une maladie caractérisée par des tremblements grossiers, des mouvements ralentis et une rigidité musculaire).

GAMMANORM 165 mg/ml, solution injectable フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gammanorm 165 mg/ml, solution injectable

octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 165 mg - solution - 165 mg correspondant à une quantité totale en protéines - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 165 mg - immunsérums et immunoglobulines, immunoglobulines humaines normales, pour administration extravasculaire - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06ba01gammanorm est une solution d’immunoglobulines qui contient des anticorps contre bactéries et virus. ce traitement a pour but de ramener à une valeur normale les taux d'anticorps.gammanorm est indiqué en traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (de 0 à 18 ans) : les patients nés avec en capacité réduite ou une incapacité à produire des immunoglobulines (syndromes d’immunodéficience primaires) les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (un certain type de cancer du sang qui entraîne un déficit en anticorps et des infections récurrentes quand les antibiotiques ont échoué ou n’ont pas pu être administrés). les patients atteints de myélome multiple (un autre type de cancer du sang) qui entraîne un déficit en anticorps et des infections récurrentes. les patients qui présentent un déficit en anticorps avant et après greffe de cellules souches hématopoïétiques.