フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire ato-zizine - lidocaïne 15; cétrimide 0 - solution - 15,00 g - pour 100 g de solution gingivale > lidocaïne 15,00 g > cétrimide 0,15 g - anesthésique local à usage dentaire - classe pharmacothérapeutique - code atc : anesthésique local à usage dentaire - n01bb52 anesthésie locale de surface lors :o d’anesthésie d’infiltration,o de taille et pose de couronnes et pilier de bridge,o de détartrage juxta-gingival et sous-gingival. abolition du réflexe nauséeux lors d’une prise d'empreintes.ce médicament est indiqué chez les adultes et chez les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans.

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - éthinylestradiol - comprimé - 15 microgrammes - jaune composition pour un comprimé > éthinylestradiol : 15 microgrammes > gestodène : 60 microgrammes comprimé blanc composition > pas de substance active. : - progestatifs et estrogenes en association fixe.

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires santen oy - tafluprost - collyre - 15 microgrammes - composition pour 1 ml > tafluprost : 15 microgrammes - antiglaucomateux et myotiques, analogues des prostaglandines

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires santen oy - tafluprost - collyre - 15 microgrammes - composition pour 1 ml > tafluprost : 15 microgrammes > timolol : 5 mg . sous forme de : maléate de timolol - antiglaucomateux et myotiques, bêta-bloquants

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - hydrogénosuccinate de doxylamine 15 - comprimé - 15,00 mg - pour un comprimé > hydrogénosuccinate de doxylamine 15,00 mg - antihistaminique a usage systemique - classe pharmacothérapeutique : antihistaminique à usage systémique - code atc : r06aa09ce médicament est préconisé dans l’insomnie occasionnelle chez l’adulte.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - énalapril 15; lercanidipine 18 - comprimé - 15,28 mg - pour un comprimé > énalapril 15,28 mg sous forme de : maléate d'énalapril 20 mg > lercanidipine 18,88 mg sous forme de : chlorhydrate de lercanidipine 20 mg - inhibiteurs de l’enzyme de conversion (iec) et inhibiteurs calciques : énalapril et lercanidipine - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de conversion (iec) et inhibiteurs calciques : énalapril et lercanidipine - code atc : c09bb02enalapril/lercanidipine teva est une association fixe d’un inhibiteur de l’enzyme de conversion (iec) (énalapril) et d’un inhibiteur calcique (lercanidipine), deux médicaments qui diminuent la pression artérielle.enalapril/lercanidipine teva est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les patients adultes qui sont traités actuellement par de l'énalapril et de la lercanidipine, pris séparément.

ベルギー - フランス語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

santen oy - tafluprost 0,015 mg/ml - collyre en solution - 15 µg/ml - tafluprost 15 µg/ml - tafluprost

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chemi spa - énoxaparine sodique - solution - 15 000 ui anti-xa (150 mg) - composition pour une seringue préremplie de 1,0 ml > énoxaparine sodique : 15 000 ui anti-xa (150 mg) - agents antithrombotiques, groupe de l’héparine

スイス - フランス語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - tozinameranum, riltozinameranum - comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren - suspension: tozinameranum 15 µg pro dosi, riltozinameranum 15 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro dosi. - comirnaty original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 18 jahren - les vaccins

欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - agents antinéoplasiques - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).