balance 1,5 % glükoos, 1,25 mmol/l kaltsium peritoneaaldialüüsilahus
fresenius medical care deutschland gmbh - hüpertoonilised lahused - peritoneaaldialüüsilahus - 2000ml 4tk; 6000ml 2tk; 3000ml 4tk
balance 4,25 % glükoos, 1,25 mmol/l kaltsium peritoneaaldialüüsilahus
fresenius medical care deutschland gmbh - hüpertoonilised lahused - peritoneaaldialüüsilahus - 3000ml 4tk; 2000ml 4tk; 2500ml 4tk; 6000ml 2tk; 1500ml 4tk; 5000ml 2tk
balance 2,3 % glükoos, 1,75 mmol/l kaltsium peritoneaaldialüüsilahus
fresenius medical care deutschland gmbh - hüpertoonilised lahused - peritoneaaldialüüsilahus - 6000ml 2tk
balance 4,25 % glükoos, 1,75 mmol/l kaltsium peritoneaaldialüüsilahus
fresenius medical care deutschland gmbh - hüpertoonilised lahused - peritoneaaldialüüsilahus - 2500ml 4tk; 5000ml 2tk; 3000ml 4tk; 6000ml 2tk
balance 1,5 % glükoos, 1,75 mmol/l kaltsium peritoneaaldialüüsilahus
fresenius medical care deutschland gmbh - hüpertoonilised lahused - peritoneaaldialüüsilahus - 3000ml 4tk; 5000ml 2tk
balance 2,3 % glükoos, 1,25 mmol/l kaltsium peritoneaaldialüüsilahus
fresenius medical care deutschland gmbh - hüpertoonilised lahused - peritoneaaldialüüsilahus - 5000ml 2tk
cigenta infusioonilahus
fresenius medical care deutschland gmbh - naatriumtsitraat - infusioonilahus - 136mmol 1l 1500ml 8tk
dexmedetomidine accord
accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidine - premedication - psühhoeptikumid - sest sedatsioon täiskasvanud icu (intensiivravi) patsiendid vajavad sedatsioon tasandil mitte sügavamale kui erutuse vastuseks verbaalne stimuleerimine (vastab richmond agitatsiooni-rahustid skaala (rass) 0 kuni -3). sest sedatsioon mitte-intubated täiskasvanud patsientidel enne ja/või ajal diagnostilisi või kirurgilisi protseduure, mis nõuavad sedatsioon, ma. menetluslikud/ärkvel rahustid.
opdualag
bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoom - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.
pepaxti
oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - mitu müeloomit - antineoplastilised ained - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.