欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - živé oslabené bovinní respirační syncytiální virus (brsv), napětí lym-56 - imunologické přípravky pro turovité, dobytek, Živé virové vakcíny, bovinní respirační syncyciální virus (brsv) - dobytek - aktivní imunizace skotu k omezení virus, vylučování a dýchání klinické příznaky způsobené bovinní respirační syncytiální virus infekce.

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 10917 orlistat - tvrdá tobolka - 60mg - orlistat

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 12307 rokuronium-bromid - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - rokuronium-bromid

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merck sharp & dohme b.v., haarlem array - 12307 rokuronium-bromid - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - rokuronium-bromid

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hameln pharma gmbh, hameln array - 12307 rokuronium-bromid - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - rokuronium-bromid

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastická činidla - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - cytostatika - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leros, s.r.o., praha 5-zbraslav array - 1296 sennovÝ list - léčivý čaj - sennovÉ glykosidy

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , serotoninu (5ht3) antagonisté - aloxi je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. aloxi je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - lidský normální imunoglobulin (scig) - syndromy imunologické nedostatečnosti - imunitní séra a imunoglobuliny, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.