TRILOTAB 60 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS COMPRIMIDO MASTICABLE スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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TRILOTAB 30 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS COMPRIMIDO MASTICABLE スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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TRILOTAB 150 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS COMPRIMIDO MASTICABLE スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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TRILOTAB 120 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS COMPRIMIDO MASTICABLE スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Atripla 欧州連合 - スペイン語 - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - atripla es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato. está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos con supresión virológica a niveles de arn del vih-1 de <50 copias / ml en su terapia antirretroviral de combinación actual durante más de tres meses. los pacientes no deben tener experimentaron fracaso virológico en cualquier antes de la terapia antirretroviral y deben ser conocidos no han albergado las cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en atripla antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de atripla se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a atripla. no existen datos disponibles de estudios clínicos con atripla en tratamiento-ingenuos o en gran medida de los pacientes tratados previamente. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de atripla y otros agentes antirretrovirales.

Celsentri 欧州連合 - スペイン語 - EMA (European Medicines Agency)

celsentri

viiv healthcare b.v. - maraviroc - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

ATORVASTATINA STADA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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laboratorio stada s.l. - atorvastatina calcica trihidrato - comprimido recubierto con pelÍcula - 10 mg - atorvastatina calcica trihidrato 10 mg - atorvastatina

ATORVASTATINA STADA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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ATORVASTATINA STADA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

atorvastatina stada 30 mg comprimidos recubiertos con pelicula

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ATORVASTATINA STADA 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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