Technescan DMSA Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego 1,2 mg kwasu mezo 2,3-dimerkaptobursztynowego Proszek do ポーランド - ポーランド語 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

technescan dmsa zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego 1,2 mg kwasu mezo 2,3-dimerkaptobursztynowego proszek do

mallinckrodt medical b.v. - kwas mezo 2,3-dimerkaptobursztynowy - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1,2 mg kwasu mezo 2,3-dimerkaptobursztynowego

Technescan PYP Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego 20 mg sodu pirofosforanu dziesięciowodnego, 4 mg cyny(II) ポーランド - ポーランド語 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

technescan pyp zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego 20 mg sodu pirofosforanu dziesięciowodnego, 4 mg cyny(ii)

mallinckrodt medical b.v. - cyny(ii) chlorek dwuwodny - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 20 mg sodu pirofosforanu dziesięciowodnego, 4 mg cyny(ii) chlorku dwuwodnego

Sunitinib Zentiva 50 mg Kapsułki twarde ポーランド - ポーランド語 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sunitinib zentiva 50 mg kapsułki twarde

zentiva, k.s. - sunitinibum - kapsułki twarde - 50 mg

Sunitinib Zentiva 12,5 mg Kapsułki twarde ポーランド - ポーランド語 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sunitinib zentiva 12,5 mg kapsułki twarde

zentiva, k.s. - sunitinibum - kapsułki twarde - 12,5 mg

Sunitinib Zentiva 37,5 mg Kapsułki twarde ポーランド - ポーランド語 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sunitinib zentiva 37,5 mg kapsułki twarde

zentiva, k.s. - sunitinibum - kapsułki twarde - 37,5 mg

Sunitinib Zentiva 25 mg Kapsułki twarde ポーランド - ポーランド語 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sunitinib zentiva 25 mg kapsułki twarde

zentiva, k.s. - sunitinibum - kapsułki twarde - 25 mg

Evrenzo 欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

evrenzo

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - preparaty antyanemiczne - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Imatinib Accord 欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

imatinib accord

accord healthcare s.l.u. - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - imatinib - imatinib accord is indicated for the treatment of- adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. - adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. - adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. - adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. - adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. - adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. - adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. - the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). - the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patients who have a low or very low risk of recurrence should not receive adjuvant treatmentthe effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. za wyjątkiem zdiagnozowanych fazie przewlekłej cml, nie ma kontrolowanych badań, które wykazują efekt kliniczny lub zwiększa przeżywalność przy tych chorobach. .

Vectibix 欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

vectibix

amgen europe b.v. - panitumumab - nowotwory jelita grubego - Środki przeciwnowotworowe - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. na drugiej linii w połączeniu z folfiri dla pacjentów, którzy otrzymali pierwsze wiersze fluoropyrimidine podstawie chemioterapii (za wyjątkiem irynotekanu). w monoterapii nieskuteczność fluoropyrimidine-, oksaliplatyna-i irynotekanu-zawierające trybami chemioterapii .

Vitacon 10 mg Tabletki drażowane ポーランド - ポーランド語 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vitacon 10 mg tabletki drażowane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - all-rac-fitomenadion (witamina k1 - 100%) - tabletki drażowane - 10 mg