Nevirapine Sandoz 400 mg tabl. verl. afgifte ベルギー - オランダ語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nevirapine sandoz 400 mg tabl. verl. afgifte

sandoz sa-nv - watervrij nevirapin - eq. nevirapine 400 mg - tablet met verlengde afgifte - nevirapine

Cytosar 2 g/20 ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. ベルギー - オランダ語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cytosar 2 g/20 ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

pfizer sa-nv - cytarabine 1 g/10 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 mg/ml - cytarabine 2000 mg - cytarabine

Cytosar 100 mg/5 ml inj. opl. i.thec./s.c./i.v. flac. ベルギー - オランダ語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cytosar 100 mg/5 ml inj. opl. i.thec./s.c./i.v. flac.

pfizer sa-nv - cytarabine 100 mg/5 ml - oplossing voor injectie - 20 mg/ml - cytarabine 100 mg - cytarabine

Cytosar 500 mg inj. opl. i.thec./s.c./i.v. flac. ベルギー - オランダ語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cytosar 500 mg inj. opl. i.thec./s.c./i.v. flac.

pfizer sa-nv - cytarabine 100 mg/5 ml - oplossing voor injectie - 20 mg/ml - cytarabine 500 mg - cytarabine

Cytosar 1 g/10 ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. ベルギー - オランダ語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cytosar 1 g/10 ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

pfizer sa-nv - cytarabine 1 g/10 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 mg/ml - cytarabine 1000 mg - cytarabine

Nevirapine Accord 400 mg tabl. verl. afgifte ベルギー - オランダ語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nevirapine accord 400 mg tabl. verl. afgifte

accord healthcare b.v. - watervrij nevirapin 400 mg - tablet met verlengde afgifte - 400 mg - watervrij nevirapin 400 mg - nevirapine

Atriance 欧州連合 - オランダ語 - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabine - voorloper t-cel lymfoblastische leukemie-lymfoom - antineoplastische middelen - nelarabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met t-cel acute lymfatische leukemie (t-all) en t-cel-lymfoblastische lymfoom (t-lbl) bij wie de ziekte niet heeft gereageerd of heeft recidief na behandeling met ten minste twee chemotherapie. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Viramune 欧州連合 - オランダ語 - EMA (European Medicines Agency)

viramune

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - tabletten en orale suspensionviramune is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van hiv-1-geïnfecteerde volwassenen, adolescenten en kinderen van elke leeftijd. de meeste van de ervaring met viramune in combinatie met nucleoside reverse transcriptase-remmers (nrtis). de keuze van een volgende behandeling na viramune moet worden gebaseerd op de klinische ervaring en het testen van de weerstand. 50 - en 100-mg met verlengde afgifte tabletsviramune is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van hiv-1-geïnfecteerde adolescenten en kinderen van drie jaar en ouder en in staat om te slikken tabletten. met verlengde afgifte tabletten zijn niet geschikt voor de 14-daagse inleidende fase voor patiënten vanaf nevirapine. andere nevirapine formuleringen, zoals direct-release tabletten of de orale suspensie moet worden gebruikt. de meeste van de ervaring met viramune in combinatie met nucleoside reverse transcriptase-remmers (nrtis). de keuze van een volgende behandeling na viramune moet worden gebaseerd op de klinische ervaring en het testen van de weerstand. 400-mg met verlengde afgifte tabletsviramune is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van hiv-1-geïnfecteerde volwassenen, adolescenten en kinderen van drie jaar en ouder en in staat om te slikken tabletten. met verlengde afgifte tabletten zijn niet geschikt voor de 14-daagse inleidende fase voor patiënten vanaf nevirapine. andere nevirapine formuleringen, zoals direct-release tabletten of de orale suspensie moet worden gebruikt. de meeste van de ervaring met viramune in combinatie met nucleoside reverse transcriptase-remmers (nrtis). de keuze van een volgende behandeling na viramune moet worden gebaseerd op de klinische ervaring en het testen van de weerstand.