Xarelto 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroksabanas - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitromboziniai vaistai - xarelto, co-vartojama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr), atskirai arba kartu su asa plius klopidogrelį ar ticlopidine, yra nurodyta prevencijos atherothrombotic renginių suaugusiems pacientams po ūminio vainikinių arterijų sindromo (acs) su padidėjusiu širdies biožymenys. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. venų tromboembolijos (vte) profilaktika suaugusiems pacientams, kuriems atliekama pasirinktinė klubo ar kelio sąnario pakeitimo operacija. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Ritonavir Mylan 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - ritonaviro derinys su kitais antiretrovirusiniais preparatais skiriamas Živ 1 infekuotų pacientų (suaugusiųjų ir 2 metų ir vyresnių vaikų) gydymui..

Lopinavir/Ritonavir SUN リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lopinavir/ritonavir sun

sun pharmaceutical industries europe b. v. - lopinaviras/ritonaviras - plėvele dengtos tabletės - 100 mg/25 mg; 200 mg/50 mg - lopinavir and ritonavir

Ritonavir Accord リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ritonavir accord

accord healthcare b.v. - ritonaviras - plėvele dengtos tabletės - 100 mg - ritonavir

Iasibon 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

iasibon

pharmathen s.a. - ibandrono rūgštis - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - narkotikai kaulų ligų gydymui - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. gydymo auglio sukeltas hypercalcaemia su arba be metastazių. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Purevax RCP FeLV 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcp felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - immunologicals už felidae, - katės - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Purevax RCPCh FeLV 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunologicals už felidae, - katės - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Zostavax 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - varicella-zoster virusas (gyvas, susilpnintas) - herpes zoster; immunization - virusinės vakcinos - zostavax yra skiriamas herpeso zoster ("zoster" arba pūslelinė) ir herpeso-zostero po herpinės neuralgijos profilaktikai. zostavax yra nurodyta imunizacijos asmenų 50 metų amžiaus arba vyresnis.

Aclexa リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aclexa

krka, d.d., novo mesto - celekoksibas - kietosios kapsulės - 100 mg; 200 mg - celecoxib

BUR-CELL S-706+HVT,  sušaldyta suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bur-cell s-706+hvt, sušaldyta suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai

merial italia s.p.a (italija) - šaldyta vakcina ir skiediklis - vienoje vakcinos dozėje (0,2 ml) yra: gyvų s-706 padermės infekcinės bursos ligos virusų - ne mažiau kaip102,1 tcid50, gyvų fc-126 padermės mareko ligos virusų - ne mažiau kaip 1418 pfu. - sveikiems vienadieniams viščiukams vakcinuoti nuo infekcinės bursos ir mareko ligų.