欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - piqray ir norādītas kopā ar fulvestrants ārstēšanai pēcmenopauzes vecuma sievietēm un vīriešiem, ar hormonu receptoru (ap)-pozitīva, cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (her2)-negatīvs, vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi ar pik3ca mutāciju pēc slimības progresēšanu pēc endokrīnās terapijas, kā monotherapy (skatīt 5. iedaļu.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostatas audzēji - endokrīnā terapija - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - apalutamide - prostatas audzēji - endokrīnā terapija - erleada ir norādīts:pieaugušo, vīriešu apstrādei, kas nav metastāžu kastrācija izturīgs prostatas vēzi (nmcrpc), kas ir augsts risks saslimt ar metastātiska slimība. jo pieauguši vīrieši, lai ārstētu metastātisku hormonu jutīgi prostatas vēzi (mhspc) kopā ar androgēnu atņemšanu terapija (vda).

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - gemcitabīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 38 mg/ml

ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - pantoprazols - zarnās šķīstošā tablete - 20 mg

ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

adamed pharma s.a., poland - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 15 mg

ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

adamed pharma s.a., poland - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 20 mg

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - antineoplastiski līdzekļi - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.