AMINOVEN 10% 5 g/1000 mL+ 4,7 g/1000 mL+ 6,6 g/1000 mL+ 4,3 g/1000 mL+ 5,1 g/1000 mL+ 4,4 g/1000 mL+ 2 g/1000 mL+ 6,2 g/1000 mL+ ボスニア・ヘルツェゴビナ - クロアチア語 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aminoven 10% 5 g/1000 ml+ 4,7 g/1000 ml+ 6,6 g/1000 ml+ 4,3 g/1000 ml+ 5,1 g/1000 ml+ 4,4 g/1000 ml+ 2 g/1000 ml+ 6,2 g/1000 ml+

amicus pharma d.o.o. - alanin, aminokiseline arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, пролин, serene, taurin, tirozin, трионин, antioksidativni učinak triptofan, valin - rastvor za infuziju - 5 g/1000 ml+ 4,7 g/1000 ml+ 6,6 g/1000 ml+ 4,3 g/1000 ml+ 5,1 g/1000 ml+ 4,4 g/1000 ml+ 2 g/1000 ml+ 6,2 g/1000 ml+ 12 g/1000 ml - 1000 ml rastvora sadrži: izoleucin 5,0 g, leucin 7,40 g, lizinacetat 9,31 g=lizin 6,60 g, metionin 4,30 g, fenilalanin 5,10 g, treonin 4,40 g, triptofan 2,00 g, valin 6,20 g, arginin 12,00 g, histidin 3,00 g, alanin 14,00 g, glicin 11,00 g, prolin 11,20 g, serin 6,50 g, tirozin 0,40 g, taurin 1,00 g

Nilemdo 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kiseline - hypercholesterolemia; dyslipidemias - sredstva za modifikaciju lipida - nilemdo prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima ili statina s drugim гиполипидемической terapije kod bolesnika nisu uspjeli postići ldl s namjene s najviše переносимой doze statina (vidi 4. 2, 4. 3 i 4. 4) ili,zasebno ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika нетолерантно, ili za koga statinima kontraindiciran.

KABIVEN PERIPHERAL 1000 kcal 200 g/1000 mL+ 121 g/1000 mL+ 16 g/1000 mL+ 22,3 g/1000 mL+ 3,4 g/1000 mL+ 7,9 g/1000 mL+ 6,8 g/100 ボスニア・ヘルツェゴビナ - クロアチア語 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

kabiven peripheral 1000 kcal 200 g/1000 ml+ 121 g/1000 ml+ 16 g/1000 ml+ 22,3 g/1000 ml+ 3,4 g/1000 ml+ 7,9 g/1000 ml+ 6,8 g/100

amicus pharma d.o.o. - aminokiseline, boje, glukoza - emulzija za infuziju - 200 g/1000 ml+ 121 g/1000 ml+ 16 g/1000 ml+ 22,3 g/1000 ml+ 3,4 g/1000 ml+ 7,9 g/1000 ml+ 6,8 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/10 - 1000 ml emulzije za infuziju sadrži: 200 g prečišćeno sojino ulje; 121 g glukoza monohidrat (što odgovara 110 g glukoze bezvodne); 16 g alanin; 22,3 g arginin; 3,4 asparaganska kiselina; 7,9 g fenilalanin; 7,9 g glicin; 5,6 g glutaminska kiselina; 6,8 g histidin; 5,6 g izoleucin; 7,9 g leucin; 11,3 g lizin hidrohlorid (što odgovara 9 g lizina); 5,6 g metionin; 6,8 g prolin; 4,5 g serin; 0,23 g tirozin; 5,6 g treonin; 1,9 g triptofan; 7,3 g valin; 0,980 g kalcijum hlorid dihidrat (što odgovara 0,74 g kalcij hlorida); 5,97 g kalijum hlorid; 3,29 g magnezij sulfat heptahidrat (što odgovara 1,6 g magnezij sulfata); 8,17 g natrij acetat trihidrat (što odgovara 4,9 g natrij acetata); 5,04 g natrijum glicerofosfat (bezvodni);

KABIVEN PERIPHERAL 1400 kcal 200 g/1000 mL+ 121 g/1000 mL+ 16 g/1000 mL+ 3,4 g/1000 mL+ 5,6 g/1000 mL+ 7,9 g/1000 mL+ 6,8 g/1000 ボスニア・ヘルツェゴビナ - クロアチア語 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

kabiven peripheral 1400 kcal 200 g/1000 ml+ 121 g/1000 ml+ 16 g/1000 ml+ 3,4 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/1000 ml+ 6,8 g/1000

amicus pharma d.o.o. - aminokiseline, boje, glukoza - emulzija za infuziju - 200 g/1000 ml+ 121 g/1000 ml+ 16 g/1000 ml+ 3,4 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/1000 ml+ 6,8 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/100 - 1000 ml emulzije za infuziju sadrži: 200 g prečišćeno sojino ulje; 121 g glukoza monohidrat (što odgovara 110 g glukoze bezvodne); 16 g alanin; 22,3 g arginin; 3,4 asparaganska kiselina; 7,9 g fenilalanin; 7,9 g glicin; 5,6 g glutaminska kiselina; 6,8 g histidin; 5,6 g izoleucin; 7,9 g leucin; 11,3 g lizin hidrohlorid (što odgovara 9 g lizina); 5,6 g metionin; 6,8 g prolin; 4,5 g serin; 0,23 g tirozin; 5,6 g treonin; 1,9 g triptofan; 7,3 g valin; 0,980 g kalcijum hlorid dihidrat (što odgovara 0,74 g kalcij hlorida); 5,97 g kalijum hlorid; 3,29 g magnezij sulfat heptahidrat (što odgovara 1,6 g magnezij sulfata); 8,17 g natrij acetat trihidrat (što odgovara 4,9 g natrij acetata); 5,04 g natrijum glicerofosfat (bezvodni);

KABIVEN PERIPHERAL 1700 kcal 200 g/1000 mL+ 121 g/1000 mL+ 16 g/1000 mL+ 22,3 g/1000 mL+ 3,4 g/1000 mL+ 5,6 g/1000 mL+ 7,9 g/100 ボスニア・ヘルツェゴビナ - クロアチア語 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

kabiven peripheral 1700 kcal 200 g/1000 ml+ 121 g/1000 ml+ 16 g/1000 ml+ 22,3 g/1000 ml+ 3,4 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/100

amicus pharma d.o.o. - aminokiseline, boje, glukoza - emulzija za infuziju - 200 g/1000 ml+ 121 g/1000 ml+ 16 g/1000 ml+ 22,3 g/1000 ml+ 3,4 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/1000 ml+ 6,8 g/1000 ml+ 5,6 g/10 - 1000 ml emulzije za infuziju sadrži: 200 g prečišćeno sojino ulje; 121 g glukoza monohidrat (što odgovara 110 g glukoze bezvodne); 16 g alanin; 22,3 g arginin; 3,4 asparaganska kiselina; 7,9 g fenilalanin; 7,9 g glicin; 5,6 g glutaminska kiselina; 6,8 g histidin; 5,6 g izoleucin; 7,9 g leucin; 11,3 g lizin hidrohlorid (što odgovara 9 g lizina); 5,6 g metionin; 6,8 g prolin; 4,5 g serin; 0,23 g tirozin; 5,6 g treonin; 1,9 g triptofan; 7,3 g valin; 0,980 g kalcijum hlorid dihidrat (što odgovara 0,74 g kalcij hlorida); 5,97 g kalijum hlorid; 3,29 g magnezij sulfat heptahidrat (što odgovara 1,6 g magnezij sulfata); 8,17 g natrij acetat trihidrat (što odgovara 4,9 g natrij acetata); 5,04 g natrijum glicerofosfat (bezvodni).

Cancidas (previously Caspofungin MSD) 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimikotika za sustavnu uporabu - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Aclasta 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronske kiseline - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. liječenje osteoporoze, povezan s dugoj sistemske glukokortikoidni terapije kod žena u postmenopauzi i muškaraca sa povećanim rizikom od prijeloma. liječenje pagetova bolest kostiju.

Nexium Control 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

nexium control

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - gastroezofagealni refluks - inhibitori protonske pumpe - nexium control je indiciran za kratkotrajno liječenje refluksnih simptoma (npr. žgaravica i regurgitacija kiseline) kod odraslih osoba.

Zoledronic acid medac 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - monohidrat zoledronske kiseline - fractures, bone; cancer - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (tpu).

Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - Хенодезоксихолевая kiselina - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - bile i jetrena terapija - chenodeoxycholic kiselina je indiciran za liječenje urođene pogreške primarne žučne kiseline sinteze zbog nedostatka sterol 27 hidroksilaze (predstavlja kao cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) u dojenčadi, djece i adolescenata u dobi od 1 mjeseca do 18 godina i odrasle osobe.