Palladon 10 mg/ ml ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

palladon 10 mg/ ml

mundipharma as - hydromorfonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Palladon 20 mg/ ml ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

palladon 20 mg/ ml

mundipharma as - hydromorfonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Vetmedin vet 5 mg ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

vetmedin vet 5 mg

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendan - tyggetablett - 5 mg

Vetmedin vet 1.25 mg ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

vetmedin vet 1.25 mg

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendan - tyggetablett - 1.25 mg

Vetmedin vet 10 mg ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

vetmedin vet 10 mg

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendan - tyggetablett - 10 mg

Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial) 欧州連合 - ノルウェー語 - EMA (European Medicines Agency)

frontpro (previously known as afoxolaner merial)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - ektoparasiticider for systemisk bruk - hunder - behandling av flea (ctenocephalides felis og c. canis -)". produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppeallergi dermatitt (fad). behandling av tick (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus) infestations. behandling av demodicosis (forårsaket av demodexkvalster canis). behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av sarcoptes scabiei var. canis -).

Stelfonta 欧州連合 - ノルウェー語 - EMA (European Medicines Agency)

stelfonta

qbiotics netherlands b.v. - tigilanol tiglate - tigilanol tiglate - hunder - for behandling av ikke-resectable, ikke-metastatisk (som staging) subkutan mast celle svulster som ligger på eller distalt for albue eller hock, og ikke-resectable, ikke metastatisk kutan mast celle svulster i hunder.

Bortezomib Fresenius Kabi 欧州連合 - ノルウェー語 - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - multippelt myelom - antineoplastiske midler - bortezomib som monoterapi eller i kombinasjon med pegylated liposomal doxorubicin eller deksametason er indisert for behandling av voksne pasienter med progressiv multippel myelom som har mottatt minst 1 før behandling, og som har gjennomgått eller er uegnet for haematopoietic stilk cellen transplantasjon. bortezomib i kombinasjon med melphalan og prednison er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som ikke er kvalifisert for høydose kjemoterapi med haematopoietic stilk cellen transplantasjon. bortezomib i kombinasjon med deksametason, eller med dexamethasone og thalidomid, er indikert for induksjon behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som er kvalifisert for høydose kjemoterapi med haematopoietic stilk cellen transplantasjon. bortezomib i kombinasjon med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin og prednison er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet mantelen celle lymfom som er uegnet for haematopoietic stilk cellen transplantasjon.

Suxamethonium chloride Aguettant 10 mg/ ml ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

suxamethonium chloride aguettant 10 mg/ ml

laboratoire aguettant - suksametoniumkloriddihydrat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 10 mg/ ml

Lysodren 欧州連合 - ノルウェー語 - EMA (European Medicines Agency)

lysodren

hra pharma rare diseases - mitotane - binyrebark i binyrebark - antineoplastiske midler - symptomatisk behandling av avansert (ikke-resekterbart, metastatisk eller tilbakefallende) binyrebarkert karsinom. effekten av lysodren på ikke-funksjonelle binyrebark carcinoma er ikke etablert.