LASIX SPECIAL 10 mg/ml injektioneste フィンランド - フィンランド語 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lasix special 10 mg/ml injektioneste

aventis pharma deutschland gmbh - furosemidum - injektioneste - 10 mg/ml - furosemidi

FURESIS SPECIAL 10 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten フィンランド - フィンランド語 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

furesis special 10 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

orion corporation - furosemidum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 10 mg/ml - furosemidi

PULMOTEC kuiva-aine inhalaatiojauhetta varten, valmisteyhdistelmä radioaktiivista lä フィンランド - フィンランド語 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pulmotec kuiva-aine inhalaatiojauhetta varten, valmisteyhdistelmä radioaktiivista lä

cyclomedica ireland limited - grafite - kuiva-aine inhalaatiojauhetta varten, valmisteyhdistelmä radioaktiivista lä - teknetium(99mtc)technegas

Entyvio 欧州連合 - フィンランド語 - EMA (European Medicines Agency)

entyvio

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektiiviset immunosuppressantit - haavainen colitisentyvio on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen haavainen koliitti ja joilla on ollut riittämätön vaste kanssa, menetti vastaus, tai eivät sietäneet joko tavanomaiseen hoitoon tai tuumorinekroositekijä-alfa (tnfa) antagonisti. crohnin diseaseentyvio on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen crohnin tauti, joilla on ollut riittämätön vaste kanssa, menetti vastaus, tai eivät sietäneet joko tavanomaiseen hoitoon tai tuumorinekroositekijä-alfa (tnfa) antagonisti. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Lemtrada 欧州連合 - フィンランド語 - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtutsumabille - multippeliskleroosi - selektiiviset immunosuppressantit - lemtrada on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla esiintyy relapsoivaa remitting-multippeliskleroosia (rrms), jolla on aktiivinen sairaus, jonka kliiniset tai kuvantamisominaisuudet.