NovoNorm 欧州連合 - フィンランド語 - EMA (European Medicines Agency)

novonorm

novo nordisk a/s - repaglinidin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - repaglinide on tarkoitettu potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes (ei-insuliinista riippumaton diabetes mellitus (niddm)) joiden hyperglycaemia enää ohjataan tyydyttävästi ruokavalio, laihdutus ja liikunta. repaglinidi on myös ilmoitettu yhdistettynä metformiinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, joita ei ole tyydyttävästi hoidettu pelkästään metformiinilla. hoito tulee aloittaa ruokavaliohoidon ja liikunnan avuksi alentamaan veren glukoosi suhteessa aterioita.

Prandin 欧州連合 - フィンランド語 - EMA (European Medicines Agency)

prandin

novo nordisk a/s - repaglinidin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - repaglinide on tarkoitettu potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes (ei-insuliinista riippumaton diabetes mellitus (niddm)) joiden hyperglycaemia enää ohjataan tyydyttävästi ruokavalio, laihdutus ja liikunta. repaglinidi on myös ilmoitettu yhdistettynä metformiinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, joita ei ole tyydyttävästi hoidettu metformiinilla yksinään. hoito tulee aloittaa ruokavaliohoidon ja liikunnan avuksi alentamaan veren glukoosi suhteessa aterioita.

Tafinlar 欧州連合 - フィンランド語 - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanooma - antineoplastiset aineet - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 ja 5. adjuvanttihoitona melanomadabrafenib yhdessä trametinib on tarkoitettu adjuvanttihoitona aikuisille potilaille, joilla on vaiheen iii melanooma on braf v600-mutaatio, seuraava täydellinen resektio. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Omnipaque 240 mg I/ml injektioneste, liuos フィンランド - フィンランド語 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

omnipaque 240 mg i/ml injektioneste, liuos

ge healthcare as - iohexol - injektioneste, liuos - 240 mg i/ml - joheksoli

Omnipaque 300 mg I/ml injektioneste, liuos フィンランド - フィンランド語 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

omnipaque 300 mg i/ml injektioneste, liuos

ge healthcare as - iohexol - injektioneste, liuos - 300 mg i/ml - joheksoli

Omnipaque 350 mg I/ml injektioneste, liuos フィンランド - フィンランド語 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

omnipaque 350 mg i/ml injektioneste, liuos

ge healthcare as - iohexol - injektioneste, liuos - 350 mg i/ml - joheksoli

Omnipaque 180 mg I/ml injektioneste, liuos フィンランド - フィンランド語 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

omnipaque 180 mg i/ml injektioneste, liuos

ge healthcare as - iohexol - injektioneste, liuos - 180 mg i/ml - joheksoli

Omnipaque 140 mg I/ml injektioneste, liuos フィンランド - フィンランド語 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

omnipaque 140 mg i/ml injektioneste, liuos

ge healthcare as - iohexol - injektioneste, liuos - 140 mg i/ml - joheksoli

Ilomedin 0.1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten フィンランド - フィンランド語 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ilomedin 0.1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

bayer oy - iloprost trometamol - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 0.1 mg/ml - iloprosti

OMNIPAQUE 200 mg I/ml injektioneste, liuos フィンランド - フィンランド語 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

omnipaque 200 mg i/ml injektioneste, liuos

amersham health as - iohexolum - injektioneste, liuos - 200 mg i/ml - joheksoli