チリ - スペイン語 - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

alfredo espinoza peÑaloza y otro - sin formulas

チリ - スペイン語 - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

cecilia del pilar diaz abarca - sin formulas

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cecilia del pilar diaz abarca - sin formulas

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abbvie productos farmacÉuticos ltda. - adalimumab - adalimumab* 40,0 mg - adultos: - artritis reumatoidea humira se indica para reducir los signos y síntomas, incluyendo mejoría en la respuesta clínica y remisión clínica inhibiendo la progresión del daño estructural y mejorando la función física en pacientes adultos con artritis reumatoidea moderada a severamente activa (ar). humira ha mostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y mejora la función física cuando se administra conjuntamente con metotrexato. humira se puede utilizar solo o en combinación con metotrexato u otras drogas antirreumáticas modificadoras de enfermedad (dmards). -artritis psoriática humira se indica para reducir los signos y síntomas de artritis activa en pacientes con artritis psoriática (aps). humira ha mostrado que reduce la tasa de progresión de daño articular periférico estructural y mejora la función física. humira se puede utilizar solo o en combinación con dmards. -espondiloartritis axial espondilitis anquilosante humira se indica para reducir los signos y síntomas en pacientes con espondilitis anquilosante (ea) activa que tienen una respuesta inadecuada a la terapia convencional. espondiloartritis axial no-radiográfica (espondiloartritis axial sin evidencia radiográfica de ea) humira se indica para reducir los signos y síntomas en pacientes con espondiloartritis axial no-radiográfica (spanrax) activa, pero con signos objetivos de inflamación por elevación de la pcr y/o resonancia magnética, que han tenido una respuesta inadecuada a, o son intolerantes a anti-inflamatorios no esteroidales. -enfermedad de crohn humira se indica para reducir los signos y síntomas, e inducir y mantener la remisión clínica en pacientes adultos con enfermedad de crohn (ec) moderada a severamente activa que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. humira se indica para reducir los signos y síntomas e inducir remisión clínica en estos pacientes si ellos también han perdido respuesta a o son intolerantes a infliximab. -colitis ulcerosa humira se indica para el tratamiento de colitis ulcerosa (cu) moderada a severamente activa en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional incluyendo corticosteroides y/o 6-mercaptopurina (6-mp) o azatioprina (aza), o que son intolerantes a o tienen contraindicaciones médicas para tales terapias. -psoriasis en placa humira se indica para el tratamiento de pacientes adultos con psoriasis crónica en placa moderada a severa que son candidatos a terapia sistémica o fototerapia y cuando otras terapias sistémicas son médicamente menos apropiadas. -hidradenitis supurativa humira está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con hidradenitis supurativa (acné inversa), de moderada a severa, incluyendo el tratamiento de lesiones inflamatorias y la prevención del empeoramiento de abscesos y fístulas drenantes. -uveítis humira está indicado para el tratamiento de uveítis no infecciosa anterior, intermediaria, posterior y panuveitis en pacientes adultos. pacientes pediátricos artritis idiopática juvenil artritis idiopática juvenil poliarticular humira se indica para reducir los signos y síntomas de la artritis idiopática juvenil poliarticular (aijp) moderada a severamente activa en pacientes desde los 13 años de edad. humira se puede usar solo o en combinación con metotrexato humira se indica para el tratamiento de pacientes adultos con psoriasis crónica en placa moderada a severa que son candidatos a terapia sistémica o fototerapia. humira está indicado para psoriasis de uñas de moderada a severa en pacientes adultos que son candidatos a terapia sistémica. artritis idiopática juvenil poliarticular humira en combinación con metotrexato está indicada para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular activa en niños y adolescentes a partir de 2 años que han presentado una respuesta insuficiente a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de ia enfermedad (dmards). humira puede ser administrado en monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no sea posible. no se ha estudiado el uso de humira en niños menores de 2 años. artritis relacionada con entesitis humira está indicado para el tratamiento de artritis relacionada con entesitis, en pacientes de 6 años de edad y mayores, que han tenido una respuesta inadecuada, o que son intolerantes a la terapia convencional. enfermedad de crohn pediátrico humira está indicado para el tratamiento de la enfermedad de crohn activa de moderada a severa, en pacientes pediátricos (a partir de los 6 años de edad) que han presentado una respuesta insuficiente a ia terapia convencional incluyendo tratamiento nutricional primario, un corticoesteroide, y un inmunomodulador, o que son intolerantes o tienen contraindicadas estas terapias. psoriasis en placa en pediatría humira está indicado para el tratamiento de pacientes con psoriasis en placa crónica y severa, en niños y adolescentes a partir de los 4 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada o que son candidatos inapropiados para terapia tópica o fototerapia. hidradenitis suporativa en adolecentes humira está indicado en el tratamientos de hidradenitis supurativa activa (acné inverso) moderada a severa en adolecentes desde 12 años de edad con una inadecuada respuesta a la terapia convencional para hidradenitis supurativa ( hs). uveitis pediátrica humira está indicado para el tratamiento de uveitis crónica no infecciosa en pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores.

欧州連合 - スペイン語 - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmina - enfermedad de alzheimer - psychoanaleptics, , anticolinesterásicos - tratamiento sintomático de la demencia de alzheimer de leve a moderadamente grave.

スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

specifar s.a. - donepezilo hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,almidon de maiz,propilenglicol - fÁrmacos anti-demencia - anticolinesterasas - donepezilo

スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - rivastigmina - excipientes: n/a - fÁrmacos anti-demencia - anticolinesterasas - rivastigmina

スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - rivastigmina - excipientes: n/a - fÁrmacos anti-demencia - anticolinesterasas - rivastigmina

スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aurovitas spain, s.a.u. - rivastigmina - excipientes: n/a - fÁrmacos anti-demencia - anticolinesterasas - rivastigmina

スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aurovitas spain, s.a.u. - rivastigmina - excipientes: n/a - fÁrmacos anti-demencia - anticolinesterasas - rivastigmina