欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilia b - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix).

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioktocog alfa pegol - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawienia u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii).

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoktokog alfa - hemofilia - czynnik krzepnięcia krwi viii - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). novoeight może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych.

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). vihuma może być używany dla wszystkich grup wiekowych.

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - beta nonacog certolizumab - hemofilia b - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix). , refixia can be used for all age groups.

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa certolizumab - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u wcześniej leczonych pacjentów ≥ 12 lat z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii)w.

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa certolizumab - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawienia u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii).

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antykrościeryczne - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

ポーランド - ポーランド語 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

orion corporation - natrii valproas - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 300 mg

ポーランド - ポーランド語 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

orion corporation - natrii valproas - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 500 mg