Sorafenib Zentiva リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sorafenib zentiva

zentiva k.s. - sorafenibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - sorafenib

Weldinin リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

weldinin

egis pharmaceuticals plc - sorafenibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - sorafenib

Sorafenib Accord 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

sorafenib accord

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antinavikiniai vaistai - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

Capecitabine SUN 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabinas - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabinas - kapecitabinas skiriamas adjuvantiniam pacientų gydymui po iii stadijos (dukeso stadijos c) operacijos su gaubtinės žarnos vėžiu. capecitabine fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. capecitabine yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. capecitabine kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. capecitabine taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje chemoterapijos kursu ar kam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.

NexoBrid 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - preparatai žaizdų ir opų gydymui - nexobrid yra skirtas pašalinti šašą suaugusiems su giliai dalinio ir pilno storio terminių nudegimų.

Tarceva 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinibas - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antinavikiniai vaistai - nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (nsclc)tarceva taip pat nurodė, jungiklis, palaikomasis gydymas pacientams, kurių lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio su egfr aktyvavimas mutacijas ir stabili liga po pirmos eilės chemoterapijos. tarceva taip pat nurodė, kad pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, kai sugenda bent vienas prieš chemoterapijos režimas. pacientų, kurių augliai be egfr aktyvavimas mutacijas, tarceva yra nurodoma tuomet, kai kitos gydymo galimybės nėra laikomos tinkamomis. kai parink tarceva, veiksnių, susijusių su " ilgalaikio išgyvenimo turėtų būti atsižvelgiama į. ne išlikimo naudai ar kitų kliniškai svarbių padarinių gydymas buvo įrodyta, kad pacientams su epidermio augimo faktoriaus receptorių (egfr)-ihc - neigiamas navikai. kasos cancertarceva kartu su gemcitabino skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu kasos vėžiu. kai parink tarceva, veiksnių, susijusių su " ilgalaikio išgyvenimo turėtų būti atsižvelgiama į.

Cisplatin EBEWE リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cisplatin ebewe

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - cisplatina - koncentratas infuziniam tirpalui - 0,5 mg/ml - cisplatin

Epirubicin Actavis リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

epirubicin actavis

actavis group ptc ehf. - epirubicino hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 2 mg/ml - epirubicin

Epirubicin Mylan リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

epirubicin mylan

mylan s.a.s. - epirubicinas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 2 mg/ml - epirubicin

Erlotinib Actavis リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

erlotinib actavis

actavis group ptc ehf. - erlotinibas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg; 25 mg; 150 mg - erlotinib