欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - letermovīrs - citomegalovīrusu infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - prevymis ir indicēts citomegalovīruss (cmv) aktivizāciju un pieaugušo cmv seropozitīvu saņēmējiem [r +] homologu asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct) slimības profilakses. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot pretvīrusu aģentu.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologās cd34+ šūnu bagātināts iedzīvotāju, kas satur asinsrades cilmes šūnas, transduced ar lentiglobin bb305 lentiviral vektoru kodēšanas beta-a-t87q-globin gēnu - beta-talasēmija - other hematological agents - zynteglo ir indicēts, lai ārstētu pacientu, 12 gadi un vecāki ar asins pārliešanu atkarīgas no β thalassaemia (tdt), kas nav β0/β0 genotipa, kuriem hematopoētisko cilmes šūnu (vak) transplantācija ir lietderīgi, bet cilvēka leikocītu antigēnu (hla)-saskaņota saistīti hsc donoru nav pieejama.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazole - mycoses - antimycotics sistēmiskai lietošanai - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. posaconazole vienojoties, ir arī norādīts par profilakses invazīvās sēnīšu infekcijas, jo šādiem pacientiem: pacientiem, kas saņem grēku-indukcijas ķīmijterapiju akūtas mielogēnu leikēmiju (aml) vai mielodisplastiskais sindromi (pnt), sagaidāms, ka ilgstoša neutropenia un kuriem ir augsts risks saslimt ar invazīvās sēnīšu infekcijas;asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct) saņēmēji, kuri apgūst augstas devas imūnsupresīvu terapiju transplantāta atgrūšanas slimību un kuriem ir augsts risks saslimt ar invazīvās sēnīšu infekcijas.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazole - mycoses - antimycotics sistēmiskai lietošanai - posaconazole ahcl mutvārdu apturēšana ir norādīts lietošanai attieksmi pret šādu sēnīšu infekciju pieaugušajiem:invazīvās aspergillosis pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai amfotericīna b vai itraconazole, vai pacientiem, kuri nepanes no šīm zālēm;fusariosis pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai amfotericīna b, vai pacientiem, kuri nepanes no amfotericīna b;chromoblastomycosis un mycetoma pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai itraconazole, vai pacientiem, kuri nepanes no itraconazole;coccidioidomycosis pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai amfotericīna b, itraconazole vai fluconazole, vai pacientiem, kuri nepanes šo zāļu. orofaringālas kandidoze: kā pirmās līnijas terapija pacientiem, kuriem ir smagas slimības vai pat cilvēkiem ar traucētu imūnsistēmu, kuru atbildes uz aktuāliem terapija ir sagaidāms, ka būs slikti. refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. posaconazole ahcl mutvārdu apturēšanu, ir arī norādīts par profilakses invazīvās sēnīšu infekcijas, jo šādiem pacientiem:pacientiem, kas saņem grēku-indukcijas ķīmijterapiju akūtas mielogēnu leikēmiju (aml) vai mielodisplastiskais sindromi (pnt), sagaidāms, ka ilgstoša neutropenia un kuriem ir augsts risks saslimt ar invazīvās sēnīšu infekcijas;asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct) saņēmēji, kuri apgūst augstas devas imūnsupresīvu terapiju transplantāta atgrūšanas slimību un kuriem ir augsts risks saslimt ar invazīvās sēnīšu infekcijas.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfāns - hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija - antineoplastiski līdzekļi - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

ラトビア - ラトビア語 - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

olimp laboratories sp. z.o.o. - kapsula

ラトビア - ラトビア語 - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

laboratoires ineldea - sīrups

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsēna trioksīds, kas ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem zemu līdz vidēju riska akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar all-trans-retīnskābe (atra)relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl)(iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne promyelocytic leikēmija/retinoic-skābes-receptoru-alpha (pml/rar-alfa) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - bortezomib kā monotherapy vai kopā ar pegylated liposomal doksorubicīna vai deksametazona ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pakāpenisku multiplā mieloma, kuri ir saņēmuši vismaz 1 pirms terapijas un, kas ir jau veiktas vai ir nederīgi hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. bortezomib kopā ar melfalānu un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma un kuras nevar pretendēt uz augstu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. bortezomib kopā ar deksametazona, vai ar deksametazona un talidomīds, ir norādīts uz indukcijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kuri ir tiesīgi saņemt lielu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. bortezomib kopā ar rituksimabs, ciklofosfamīds, doksorubicīna un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem apmetni šūnu limfomas, kas ir derīgi hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsēna trioksīds mylan ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:- jaunatklātiem zema un vidēja līmeņa risku akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar visu trans-retīnskābe (atra)- relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl) (iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne promyelocytic leikēmija/retīnskābe alfa receptoru (pml/rar burtu) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds nav beenexamined.