Adoport 0,5 mg Kapsel, hård スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

adoport 0,5 mg kapsel, hård

finno medical limited - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 0,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; takrolimusmonohydrat 0,511 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Adoport 5 mg Kapsel, hård スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

adoport 5 mg kapsel, hård

finno medical limited - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 5 mg - takrolimusmonohydrat 5,11 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Adoport 1 mg Kapsel, hård スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

adoport 1 mg kapsel, hård

finno medical limited - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; takrolimusmonohydrat 1,022 mg aktiv substans

Adoport 0,5 mg Kapsel, hård スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

adoport 0,5 mg kapsel, hård

northern medical group aps - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 0,5 mg - takrolimusmonohydrat 0,511 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Adoport 1 mg Kapsel, hård スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

adoport 1 mg kapsel, hård

northern medical group aps - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 1 mg - takrolimusmonohydrat 1,022 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Adoport 5 mg Kapsel, hård スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

adoport 5 mg kapsel, hård

medartuum ab - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 5 mg - takrolimusmonohydrat 5,11 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Adasuve 欧州連合 - スウェーデン語 - EMA (European Medicines Agency)

adasuve

ferrer internacional s.a. - loxapin - schizophrenia; bipolar disorder - nervsystem - adasuve är indicerat för snabb kontroll av mild till moderat agitation hos vuxna patienter med schizofreni eller bipolär sjukdom. patienter bör få regelbunden behandling omedelbart efter kontroll av akut agitation symptom.

Orkambi 欧州連合 - スウェーデン語 - EMA (European Medicines Agency)

orkambi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - lumacaftor, ivacaftor - cystisk fibros - andra andningsorganprodukter - orkambi tabletter är indicerat för behandling av cystisk fibros (cf) hos patienter i åldern 6 år och äldre och som är homozygot för den f508del mutation i cftr-genen. orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.

Inductos 欧州連合 - スウェーデン語 - EMA (European Medicines Agency)

inductos

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - läkemedel för behandling av bensjukdomar - inductos är indicerat för ryggradsfusion i en nivå i ländryggen som ersättare för autogent bentransplantat hos vuxna med degenerativ skivsjukdom som har haft minst 6 månader av icke-operativ behandling för detta tillstånd. inductos är indicerat för behandling av akuta tibia frakturer hos vuxna som ett komplement till vanlig vård med öppen fraktur minskning och intramedullära unreamed spik fixering.

Gilenya 欧州連合 - スウェーデン語 - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod hydroklorid - multipel skleros - immunsuppressiva - gilenya är indicerat som enda sjukdomsmodifierande terapi vid mycket aktiv skovvis förlöpande multipel skleros för följande grupper av vuxna patienter och pediatriska patienter i åldern 10 år och äldre:patienter med mycket aktiv sjukdom trots fullständig och adekvat behandling med minst ett sjukdomsmodifierande terapi (för undantag och information om wash-out perioder se avsnitt 4. 4 och 5. orpatients med snabbt föränderliga svår skovvis förlöpande multipel skleros definieras av 2 eller flera funktionsnedsättande skov under ett år och med 1 eller flera gadolinium öka skador på hjärnan mri eller en avsevärd ökning av t2-lesioner belastning jämfört med en tidigare senaste mrt.