キューバ - スペイン語 - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

novartis pharma stein ag. - octreotida (eq. a 22,4 mg de acetato de octreotida) - polvo (micro esferas de liberación prolongada) y disolvente para suspensión inyectable - 20 mg

ペルー - スペイン語 - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novartis biosciences peru s.a. - solucion inyectable - por ampolla1 ml; octreotida 0.100000 mg; - octreotida

チリ - スペイン語 - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - octreotida - octreotida acetato 22,40 mg cada frasco ampolla con microesferas contiene: - tratamiento de acromegalia y síntomas asociados a tumores gastroenterohepáticos funcionales en pacientes que responden adecuadamente a una terapia subcutánea de sandostatin. tratamiento de pacientes en los cuales la cirugía, radioterapia o un tratamiento con agonistas dopaminérgicos es inadecuado o ineficaz o en el periodo intermedio hasta que la radioterapia resulte plenamente eficaz: “tratamiento de pacientes con acromegalia: - que han conseguido un control adecuado con sandostatin® s.c. - en quienes la cirugía o la radioterapia son inadecuadas o ineficaces, o durante el tiempo necesario para que la radioterapia alcance su eficacia máxima. tratamiento de pacientes con síntomas asociados con tumores endocrinos funcionales gastroenteropancreáticos, que han conseguido un control adecuado con sandostatin s.c.·- tumores carcinoides con características del síndrome carcinoide -vipomas -glucagonomas· gastrónomas y síndrome de zollinger-ellison -insulinomas, para el control prequirúrgico de la hipoglucemia y el tratamiento de mantenimiento. produce una mejoría de los síntomas relacionados con los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos funcionales. sandostatin lar estabiliza el crecimiento del tumor y prolonga el tiempo transcurrido hasta la progresión del tumor en los pacientes con tumores carcinoides del intestino medio” si al cabo de los 3 primeros meses de tratamiento no se ha conseguido un control completo de los síntomas clínicos y las magnitudes bioquímicas (gh, igf-1), es decir, si las concentraciones de gh son todavía superiores a 2,5 g/l, la dosis puede aumentarse a 30 mg cada 4 semanas. si al cabo de 3 meses, la gh, el igf-1 o los síntomas no se han controlado lo suficiente con una dosis de 30 mg, se puede aumentar la dosis a 40 mg cada 4 semanas. si al cabo de los 3 primeros meses de tratamiento no se ha conseguido un control completo de los síntomas clínicos y las magnitudes bioquímicas (gh, igf-1), es decir, si las concentraciones de gh son todavía superiores a 2,5 g/l, la dosis puede aumentarse a 30 mg cada 4 semanas. si al cabo de 3 meses, la gh, el igf-1 o los síntomas no se han controlado lo suficiente con una dosis de 30 mg, se puede aumentar la dosis a 40 mg cada 4 semanas. tratamiento de los pacientes con tumores neuroendocrinos avanzados del intestino medio o localización desconocida del tumor primario.

チリ - スペイン語 - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - octreotida - octreotida acetato 33,6 mg cada frasco ampolla contiene - tratamiento de acromegalia y síntomas asociados a tumores gastroenterohepáticos funcionales en pacientes que responden adecuadamente a una terapia subcutánea de sandostatin. tratamiento de pacientes en los cuales la cirugía, radioterapia o un tratamiento con agonistas dopaminérgicos es inadecuado o ineficaz o en el periodo intermedio hasta que la radioterapia resulte plenamente eficaz: “tratamiento de pacientes con acromegalia: - que han conseguido un control adecuado con sandostatin® s.c. - en quienes la cirugía o la radioterapia son inadecuadas o ineficaces, o durante el tiempo necesario para que la radioterapia alcance su eficacia máxima. tratamiento de pacientes con síntomas asociados con tumores endocrinos funcionales gastroenteropancreáticos, que han conseguido un control adecuado con sandostatin s.c.·- tumores carcinoides con características del síndrome carcinoide -vipomas -glucagonomas· gastrónomas y síndrome de zollinger-ellison -insulinomas, para el control prequirúrgico de la hipoglucemia y el tratamiento de mantenimiento. produce una mejoría de los síntomas relacionados con los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos funcionales. sandostatin lar estabiliza el crecimiento del tumor y prolonga el tiempo transcurrido hasta la progresión del tumor en los pacientes con tumores carcinoides del intestino medio” si al cabo de los 3 primeros meses de tratamiento no se ha conseguido un control completo de los síntomas clínicos y las magnitudes bioquímicas (gh, igf-1), es decir, si las concentraciones de gh son todavía superiores a 2,5 g/l, la dosis puede aumentarse a 30 mg cada 4 semanas. si al cabo de 3 meses, la gh, el igf-1 o los síntomas no se han controlado lo suficiente con una dosis de 30 mg, se puede aumentar la dosis a 40 mg cada 4 semanas. si al cabo de los 3 primeros meses de tratamiento no se ha conseguido un control completo de los síntomas clínicos y las magnitudes bioquímicas (gh, igf-1), es decir, si las concentraciones de gh son todavía superiores a 2,5 g/l, la dosis puede aumentarse a 30 mg cada 4 semanas. si al cabo de 3 meses, la gh, el igf-1 o los síntomas no se han controlado lo suficiente con una dosis de 30 mg, se puede aumentar la dosis a 40 mg cada 4 semanas. tratamiento de los pacientes con tumores neuroendocrinos avanzados del intestino medio o localización desconocida del tumor primario.

チリ - スペイン語 - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - octreotida - octreotida 0,10 mg cada ampolla de 1 ml contiene - tratamiento de acromegalia y síntomas asociados a tumores gastroenteropancreáticos y funcionales en pacientes que responden adecuadamente a una terapia subcutánea de sandostatin. tratamiento de pacientes en los cuales la cirugía, radioterápia o un tratamiento con agosnistas dopaminérgicos es inadecuado o ineficaz o en el período intermedio hasta que la radioterapia resulte plenamente eficaz. -acromegalia • tumores carcinoides con características de síndrome carcinoide. • vipomas. • glucagonomas. • gastrinomas/síndrome de zollinger-ellison, normalmente junto con inhibidores de la bomba de protones o terapia antagonista de h2. • insulinomas, para control preoperatorio de hipoglicemia y para terapia de mantención. • grfomas. sandostatin no es una terapia antitumoral y no es curativa en estos pacientes. prevención de complicaciones posteriores a cirugía pancreática

チリ - スペイン語 - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

dr. reddys laboratories chile s.p.a. - rosuvastatina - rosuvastatina cálcica 10,40 mg núcleo - adyuvante a la dieta cuando la respuesta a la dieta y el ejercicio no es suficiente. prevención de enfermedad cardiovascular primaria: para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular, reducir el riesgo de infarto al miocardio y reducir el riesgo de procedimientos de revascularización en personas sin enfermedad coronaria evidente pero con un riesgo aumentado de enfermedad cardiovascular, basado en edad · 50 años en hombres y · 60 años en mujeres, hspcr ·2 mg/l y la presencia de al menos un factor de riesgo de enfermedad cardiovascular como hipertensión, hdl-c bajo, fumar o historia familiar de enfermedad coronaria prematura. pacientes con hiperlipidemia primaria y dislipidemia mixta para reducir los niveles totales de colesterol, ldl-c, apo b, colesterol no hdl y triglicéridos y para aumentar el hdl-c. pacientes con hipertrigliceridemia. pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigótica, para reducir los niveles de ldl-c, colesterol total y apo b. detener la progresión de la aterosclerosis como parte de la estrategia de reducir los niveles de c total y ldl-c. también está indicado como adyuvante a la dieta para el tratamiento de pacientes con disbetalipoproteinemia primaria (hiperlipoproteinemia fredrickson tipo iii). niños y adolescentes de 10 a 17 años de edad con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (hefh): en conjunto con la dieta para reducir los niveles de colesterol total, ldl-c y apo b en niños y niñas adolescentes cuya menarquia ocurrió al menos un año atrás, de 10 a 17 años de edad con hipercolesterolemia familiar heterocigótica si luego de un adecuado tratamiento con dieta están presentes los siguientes hallazgos: ldl-c > 190 mg/dl o 160 mg/dl y antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular prematura (ecv) o dos o más factores de riesgo de ecv.

チリ - スペイン語 - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

dr. reddys laboratories chile s.p.a. - rosuvastatina - rosuvastatina cálcica 20,80 mg núcleo - adyuvante a la dieta cuando la respuesta a la dieta y el ejercicio no es suficiente. prevención de enfermedad cardiovascular primaria: para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular, reducir el riesgo de infarto al miocardio y reducir el riesgo de procedimientos de revascularización en personas sin enfermedad coronaria evidente pero con un riesgo aumentado de enfermedad cardiovascular, basado en edad · 50 años en hombres y · 60 años en mujeres, hspcr ·2 mg/l y la presencia de al menos un factor de riesgo de enfermedad cardiovascular como hipertensión, hdl-c bajo, fumar o historia familiar de enfermedad coronaria prematura. pacientes con hiperlipidemia primaria y dislipidemia mixta para reducir los niveles totales de colesterol, ldl-c, apo b, colesterol no hdl y triglicéridos y para aumentar el hdl-c. pacientes con hipertrigliceridemia. pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigótica, para reducir los niveles de ldl-c, colesterol total y apo b. detener la progresión de la aterosclerosis como parte de la estrategia de reducir los niveles de c total y ldl-c. también está indicado como adyuvante a la dieta para el tratamiento de pacientes con disbetalipoproteinemia primaria (hiperlipoproteinemia fredrickson tipo iii). niños y adolescentes de 10 a 17 años de edad con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (hefh): en conjunto con la dieta para reducir los niveles de colesterol total, ldl-c y apo b en niños y niñas adolescentes cuya menarquia ocurrió al menos un año atrás, de 10 a 17 años de edad con hipercolesterolemia familiar heterocigótica si luego de un adecuado tratamiento con dieta están presentes los siguientes hallazgos: ldl-c > 190 mg/dl o 160 mg/dl y antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular prematura (ecv) o dos o más factores de riesgo de ecv.

チリ - スペイン語 - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

dr. reddys laboratories chile s.p.a. - rosuvastatina - sin formulas

チリ - スペイン語 - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

dr. reddys laboratories chile s.p.a. - rosuvastatina - sin formulas

ペルー - スペイン語 - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

bristol-myers squibb peru s.a. - crema vaginal - por dosis ; nistatina 0.596600 g; - nistatina