Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories) 欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)

nova laboratories ireland limited - monohydrat 6-merkaptopuryny - białaczka, limfoidalna - Środki przeciwnowotworowe - xaluprine jest wskazany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (all) u dorosłych, młodzieży i dzieci.

Tacforius 欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

tacforius

teva b.v. - monohydrat takrolimusu - liver transplantation; kidney transplantation - leki immunosupresyjne - profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.

Provingo 40 mg/5 ml Roztwór do wstrzykiwań ポーランド - ポーランド語 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

provingo 40 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań

provepharm sas - indigotinum - roztwór do wstrzykiwań - 40 mg/5 ml

Aesculan (62,5 mg + 5 mg)/g Maść doodbytnicza ポーランド - ポーランド語 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aesculan (62,5 mg + 5 mg)/g maść doodbytnicza

poznańskie zakłady zielarskie "herbapol" s.a. - aesculus hippocastanum + lidocaini hydrochloridum - maść doodbytnicza - (62,5 mg + 5 mg)/g

Hemoroidal (50 mg + 5 mg)/g Żel doodbytniczy ポーランド - ポーランド語 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hemoroidal (50 mg + 5 mg)/g Żel doodbytniczy

poznańskie zakłady zielarskie "herbapol" s.a. - hippocastani corticis extractum siccum + lidocaini hydrochloridum monohydricum - Żel doodbytniczy - (50 mg + 5 mg)/g

Faringosept 10 mg Tabletki do ssania ポーランド - ポーランド語 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

faringosept 10 mg tabletki do ssania

ranbaxy (poland) sp. z o.o. - ambazonum - tabletki do ssania - 10 mg

Dentocaine (40 mg + 0,01 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań ポーランド - ポーランド語 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dentocaine (40 mg + 0,01 mg)/ml roztwór do wstrzykiwań

inibsa dental s.l.u. - articaini hydrochloridum + adrenalinum - roztwór do wstrzykiwań - (40 mg + 0,01 mg)/ml

Dentocaine (40 mg + 0,005 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań ポーランド - ポーランド語 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dentocaine (40 mg + 0,005 mg)/ml roztwór do wstrzykiwań

inibsa dental s.l.u. - articaini hydrochloridum + adrenalinum - roztwór do wstrzykiwań - (40 mg + 0,005 mg)/ml

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) 欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - pemetrexed diacid monohydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Środki przeciwnowotworowe - złośliwy opłucnej mesotheliomapemetrexed w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. niedrobnokomórkowego płuc cancerpemetrexed w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. pemetrexed jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. pemetrexed jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Ebymect 欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

ebymect

astrazeneca ab - dapagliflozin monohydrat propanodiol, chlorowodorek metforminy - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - cukrzyca typu 2 mellitusfor leczenia niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych. w monoterapii, gdy metformina jest niecelowe z powodu nietolerancji. oprócz innych leków do leczenia cukrzycy typu 2 . na podstawie wyników badań w odniesieniu do terapii skojarzonej, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5. cukrzyca typu 1 mellitusedistride jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 1 jako dodatek na insulinę u pacjentów z bmi ≥ 27 kg/m2, insulina w monoterapii nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii, pomimo optymalnej terapii insuliną.