EPREX INJ.SOL 5000 IU/0,5ML PF.SYR ギリシャ - ギリシャ語 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

eprex inj.sol 5000 iu/0,5ml pf.syr

janssen-cilag ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ ΛΕΩΦ.ΕΙΡΗΝΗΣ 56,, 151 21 151 21, ΠΕΥΚΗ 210.8090000 - epoetinum alfa - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 5000 iu/0,5ml pf.syr - epoetinum alfa 84mcg - erythropoietin

EPREX INJ.SOL 6000 IU/0,6ML PF.SYR ギリシャ - ギリシャ語 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

eprex inj.sol 6000 iu/0,6ml pf.syr

janssen-cilag ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ ΛΕΩΦ.ΕΙΡΗΝΗΣ 56,, 151 21 151 21, ΠΕΥΚΗ 210.8090000 - epoetinum alfa - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 6000 iu/0,6ml pf.syr - epoetinum alfa 84mcg - erythropoietin

EPREX INJ.SOL 8000 IU/0,8ML PF.SYR ギリシャ - ギリシャ語 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

eprex inj.sol 8000 iu/0,8ml pf.syr

janssen-cilag ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ ΛΕΩΦ.ΕΙΡΗΝΗΣ 56,, 151 21 151 21, ΠΕΥΚΗ 210.8090000 - epoetinum alfa - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 8000 iu/0,8ml pf.syr - epoetinum alfa 84mcg - erythropoietin

EPREX INJ.SOL 40.000 IU/1ML PF.SYR. ギリシャ - ギリシャ語 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

eprex inj.sol 40.000 iu/1ml pf.syr.

janssen-cilag ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ ΛΕΩΦ.ΕΙΡΗΝΗΣ 56,, 151 21 151 21, ΠΕΥΚΗ 210.8090000 - epoetinum alfa - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 40.000 iu/1ml pf.syr. - epoetinum alfa 40.000iu - erythropoietin

EPREX INJ.SOL 20.000 IU/0,5ML PF.SYR ギリシャ - ギリシャ語 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

eprex inj.sol 20.000 iu/0,5ml pf.syr

janssen-cilag ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ ΛΕΩΦ.ΕΙΡΗΝΗΣ 56,, 151 21 151 21, ΠΕΥΚΗ 210.8090000 - epoetinum alfa - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 20.000 iu/0,5ml pf.syr - epoetinum alfa 336mcg - erythropoietin

EPREX INJ.SO.PFS 30.000IU/0,75MLPFSYR ギリシャ - ギリシャ語 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

eprex inj.so.pfs 30.000iu/0,75mlpfsyr

janssen-cilag ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ ΛΕΩΦ.ΕΙΡΗΝΗΣ 56,, 151 21 151 21, ΠΕΥΚΗ 210.8090000 - epoetinum alfa - inj.so.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 30.000iu/0,75mlpfsyr - epoetinum alfa 40iu - erythropoietin

Aranesp 欧州連合 - ギリシャ語 - EMA (European Medicines Agency)

aranesp

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - Άλλα παρασκευάσματα αντιαναιμικό - Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (crf) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς. Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας σε ενήλικες ασθενείς με καρκίνο με μη μυελογενείς κακοήθειες και λάμβαναν χημειοθεραπεία.

EPREX 10000IU/ML SOLUTION FOR INJECTION キプロス - ギリシャ語 - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

eprex 10000iu/ml solution for injection

janssen-cilag international nv (0000003494) turnhoutseweg 30, beerse, b-2340 - erythropoietin biosynthetic alfa - solution for injection - 10000iu/ml - erythropoietin biosynthetic alfa (8000000522) 0iu - erythropoietin

Mircera 欧州連合 - ギリシャ語 - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - methoxy polyethylene glycol-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - Αντινεμμικά παρασκευάσματα - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Abseamed 欧州連合 - ギリシャ語 - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - η εποετίνη άλφα - anemia; kidney failure, chronic; cancer - Αντινεμμικά παρασκευάσματα - Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (crf) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς:η θεραπεία της αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε παιδιατρικούς και ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοδιύλιση και σε ενήλικες ασθενείς σε περιτοναϊκή κάθαρση, θεραπεία σοβαρής αναιμίας νεφρικής προέλευσης συνοδεύεται από κλινικά συμπτώματα σε ενήλικες ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια που δεν υποβάλλονται ακόμη σε αιμοδιύλιση. Η θεραπεία της αναιμίας και τη μείωση της ανάγκης για μετάγγιση σε ενήλικες ασθενείς που λαμβάνουν χημειοθεραπεία για συμπαγείς όγκους, κακόηθες λέμφωμα ή πολλαπλό μυέλωμα, και με κίνδυνο μετάγγισης, όπως εκτιμάται από της γενικής κατάστασης του ασθενούς (ε. καρδιαγγειακή κατάσταση, προϋπάρχουσα αναιμία κατά την έναρξη της χημειοθεραπείας). Το abseamed μπορεί να χρησιμοποιηθεί για αύξηση της απόδοσης αυτόλογου αίματος από ασθενείς σε πρόγραμμα αυτομετάγγισης. Η χρήση του σε ένδειξη αυτή πρέπει να σταθμίζεται έναντι του αναφερόμενου κινδύνου θρομβοεμβολικών επεισοδίων. Η θεραπεία πρέπει να χορηγείται μόνο σε ασθενείς με μέτρια αναιμία (αιμοσφαιρίνη (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], χωρίς έλλειψη σιδήρου), αν το αίμα εξοικονόμηση διαδικασίες δεν είναι διαθέσιμα ή είναι ανεπαρκής όταν η προγραμματισμένη μείζονα χειρουργική επέμβαση απαιτεί μεγάλο όγκο αίματος (4 ή περισσότερες μονάδες αίματος για τις γυναίκες ή 5 ή περισσότερες μονάδες για τους άνδρες). Το abseamed μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να μειώσει την έκθεση σε αλλογενή μεταγγίσεις αίματος σε ενήλικες μη έλλειψη σιδήρου ασθενείς πριν από μείζονα προγραμματισμένα ορθοπεδικά χειρουργεία, και έχουν υψηλό αναμενόμενο κίνδυνο επιπλοκών κατά τη μετάγγιση,. Χρήση του πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς με αναιμία μέτριας βαρύτητας (π. hb 10-13 g/dl) που δεν έχουν πρόγραμμα αυτόλογης μετάγγισης διαθέσιμο και με αναμενόμενη απώλεια αίματος 900 έως 1800 ml.