Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) 欧州連合 - エストニア語 - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastilised ained - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

GEMCITABINE MEDAC infusioonilahuse kontsentraat エストニア - エストニア語 - Ravimiamet

gemcitabine medac infusioonilahuse kontsentraat

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - gemtsitabiin - infusioonilahuse kontsentraat - 38mg 1ml 26.3ml 5tk; 38mg 1ml 26.3ml 1tk; 38mg 1ml 5.3ml 1tk; 38mg 1ml 52.6ml 5tk; 38mg 1ml 52.6ml 1tk

Zoledronic acid medac 欧州連合 - エストニア語 - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - zoledroonhappe monohüdraat - fractures, bone; cancer - narkootikumid luuhaiguste raviks - luustikuga seotud tüsistuste (patoloogilised luumurrud, seljaaju kompressioon, kiirgus või luude opereerimist või kasvajast) täiskasvanud patsientidel luustikuga seotud koos. ravi täiskasvanud patsientidel, kellel kasvaja põhjustatud hypercalcaemia (tih).

BCG-MEDAC intravesikaalsuspensiooni pulber ja lahusti エストニア - エストニア語 - Ravimiamet

bcg-medac intravesikaalsuspensiooni pulber ja lahusti

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bcg bakterid - intravesikaalsuspensiooni pulber ja lahusti - 1tk

BLEOMYCIN MEDAC süstelahuse pulber エストニア - エストニア語 - Ravimiamet

bleomycin medac süstelahuse pulber

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bleomütsiin - süstelahuse pulber - 30000rÜ 1tk; 30000rÜ 10tk; 10tk; 1tk

BENDAMUSTINE MEDAC infusioonilahuse kontsentraadi pulber エストニア - エストニア語 - Ravimiamet

bendamustine medac infusioonilahuse kontsentraadi pulber

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bendamustiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 2,5mg 1ml 25mg 5tk; 2,5mg 1ml 25mg 1tk; 2,5mg 1ml 100mg 5tk; 2,5mg 1ml 25mg 10tk; 2,5mg 1ml 100mg 1tk

OKSALIPLATIIN MEDAC infusioonilahuse pulber エストニア - エストニア語 - Ravimiamet

oksaliplatiin medac infusioonilahuse pulber

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - oksaliplatiin - infusioonilahuse pulber - 5mg 1ml 100mg 1tk; 5mg 1ml 150mg 1tk

MITOMYCIN MEDAC intravesikaallahuse pulber ja lahusti エストニア - エストニア語 - Ravimiamet

mitomycin medac intravesikaallahuse pulber ja lahusti

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - mitomütsiin - intravesikaallahuse pulber ja lahusti - 40mg 4tk; 40mg 5tk

Imatinib medac 欧州連合 - エストニア語 - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatiniib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinase inhibiitorid - imatinib medac on näidustatud ravi:pediaatrilised patsiendid, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoomi (bcr-abl) positiivse (ph+) krooniline müeloidne leukeemia (cml) ja kelle jaoks luuüdi siirdamine ei loeta esimese rea ravi;pediaatriliste patsientide puhul, mille ph+cml krooniline faas pärast rikke interferoon-alfa ravi, või kiirendatud etapp;täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, mille ph+cml lööklaine kriis;täiskasvanute ja laste patsientidel, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoom positiivne ägeda lümfoblastilise leukeemia (ph+all) integreeritud keemiaravi;täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad ph+kÕik nagu monotherapy;täiskasvanud patsientidel müelodüsplastiline/myeloproliferative haiguste (mds/mpd), mis on seotud trombotsüütide saadud kasvufaktori retseptori (pdgfr) geen uuesti korra;täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud hypereosinophilic sündroomi (hes) ja/või kroonilise eosinophilic leukeemia (cel) fip1l1-pdgfra ümberasetusega;täiskasvanud patsientidel unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja täiskasvanud patsientidel korduva ja/või metastaatilise dfsp, kes ei ole abikõlblikud operatsioon. mõju imatinib tulemuste kohta luuüdi siirdamine ei ole kindlaks. täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide, tõhususe imatinib põhineb üldine hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ja progression-free survival in cml, hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ph+all, mds/mpd, hematoloogiline ravivastus, in hes/cel ja objektiivne ravivastus, täiskasvanud patsientidel unresectable ja/või metastaatilise dfsp. kogemus imatinib patsientidel mds/mpd seotud pdgfr geeni taas-kord on väga piiratud. välja arvatud äsja diagnoositud kroonilise faasi cml, ei ole kontrollitud uuringud, mis näitab kliiniline kasu või suurenenud ellujäämise eest need haigused.

Trecondi 欧州連合 - エストニア語 - EMA (European Medicines Agency)

trecondi

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - hematopoeetiline tüvirakkude siirdamine - antineoplastilised ained - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.