Alminox "DAK" 500 mg + 100 mg tyggetabletter デンマーク - デンマーク語 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alminox "dak" 500 mg + 100 mg tyggetabletter

orifarm healthcare a/s - aluminiumaminoacetat, hydrat, magnesiumhydroxid, tungt - tyggetabletter - 500 mg + 100 mg

DiTeKiPol Booster injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte デンマーク - デンマーク語 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ditekipol booster injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

aj vaccines a/s - aluminiumhydroxid, bordetella pertussis, stamme cs-87, toxoid, clostridium tetani, stamme albany harvard 43415, toxoid, corynebacterium diphtheriae, stamme park williams nr. 8, toxoid, poliovirus type 1, stamme brunhilde (inaktiveret), poliovirus type 2, stamme mef-1 (inaktiveret), poliovirus type 3, stamme saukett (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Link 150 mg/ml oral suspension デンマーク - デンマーク語 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

link 150 mg/ml oral suspension

actavis group ptc ehf. - aluminiumhydroxid-magnesiumcarbonat co-prÆcipitat gel - oral suspension - 150 mg/ml

Novaluzid 265 mg + 195 mg tyggetabletter デンマーク - デンマーク語 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

novaluzid 265 mg + 195 mg tyggetabletter

viatris aps - aluminiumhydroxid-magnesiumcarbonat, magnesiumhydroxid - tyggetabletter - 265 mg + 195 mg

Fablyn 欧州連合 - デンマーク語 - EMA (European Medicines Agency)

fablyn

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrat - osteoporose, postmenopausale - køn hormoner og modulatorer af den genitale system, - fablyn er indiceret til behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder med øget risiko for fraktur. der er vist en signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale og ikke-vertebrale frakturer, men ikke hoftefrakturer (se afsnit 5. når du bestemme valg af fablyn eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, til postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risici og fordele (se afsnit 5.

Vitekta 欧州連合 - デンマーク語 - EMA (European Medicines Agency)

vitekta

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - vitekta co administreres med en ritonavir-boostet protease hæmmer og med andre antiretrovirale stoffer, er indiceret til behandling af human immundefekt virus 1 (hiv-1) infektion hos voksne, der er smittet med hiv-1 uden kendte mutationer forbundet med modstand mod elvitegravir.