Temozolomide Sun 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomida - glioma; glioblastoma - antineoplastična sredstva - Темозоломид sunce je indiciran za liječenje:odrasli pacijenti su prvi put prijavljene мультиформной glioblastoma istovremeno sa terapijom zračenja (lt) i kasnije kao monoterapija liječenje;djeca u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Temozolomide Teva 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide teva

teva b.v.  - temozolomida - glioma; glioblastoma - antineoplastična sredstva - za liječenje odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim višestrukim glioblastomom istodobno s radioterapijom (rt) i kasnije kao terapija monoterapijom. za liječenje djece u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Rituzena (previously Tuxella) 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastična sredstva - rituzena navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl)rituzena indiciran za liječenje nisu prethodno tretirani za liječenje bolesnika sa iii faze i. фолликулярная limfom u kombinaciji s kemoterapijom. rituzena monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika sa iii fazi u iv folikularni limfoma, koji su Хемо-aksijalni ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. rituzena indiciran za liječenje bolesnika s cd20 pozitivne difuzno крупноклеточной b u staničnim ne-ходжкинских лимфом u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)rituzena u kombinaciji s kemoterapijom što je prikazano za obradu bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким ХЛЛ. postoje samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti bolesnika prethodno liječenih monoklonsko antitijelo, uključujući rituzenaor bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na prethodnu rituzena plus kemoterapija. Гранулематоз s полиангиитом i mikroskopskoj polyangiitisrituzena, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za indukciju remisije kod odraslih pacijenata s teškim aktivnim гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa).

Bortezomib Sandoz 3,5 mg prašak za otopinu za injekciju クロアチア - クロアチア語 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bortezomib sandoz 3,5 mg prašak za otopinu za injekciju

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - bortezomibum - prašak za otopinu za injekciju - 3,5 mg - urbroj: svaka bočica sadrži 3,5 mg bortezomiba (u obliku estera boronatne kiseline i manitola)

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - ribavirin mylan je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa c i mora se koristiti samo kao dio kombiniranom s interferonom alfa-2b (odrasli, djeca (u dobi od tri ili više godina) i adolescente). ribavirin monoterapija se ne smije koristiti. ne postoji sigurnost ili učinkovitost primjene informacijskih рибавирина s drugim oblicima interferona (ja. ne alfa-2b). molimo, molimo, takođe pročitajte i s interferonom alfa-2b kratak opis robe (Смпц) za прописывания informacije određene proizvode. naivno patientsadult patientsribavirin mylan navedene u kombinaciji s interferonom alfa-2b, za liječenje odraslih bolesnika sa svim vrstama kroničnog hepatitisa c, osim genotip 1, prethodno obrađene, bez декомпенсации jetre, povećane razine аланинаминотрансферазы (alt), koji su pozitivni za serumu hepatitisa b-s-virus (hcv) rna. djeca i adolescentsribavirin mylan u drugačije, na način kombinaciji s interferonom alfa-2b, za liječenje djece i adolescenata u dobi od tri godine i stariji, koji imaju sve vrste kroničnog hepatitisa c, osim genotip 1, prethodno obrađene, bez jetre декомпенсация, i koje su pozitivne u serumu rnk hcv. odlučujući neće odgoditi liječenje do odrasle dobi, važno je uzeti u obzir da je kombinirana terapija uzrokuje zadržavanje rasta . Обратимость inhibicije rasta povjerenja. odluka mora biti donesena na individualnoj osnovi (vidi odjeljak 4. prethodno liječenje-odricanje patientsadult patientsribavirin mylan navedene u kombinaciji s interferonom alfa-2b, za liječenje odraslih bolesnika s kroničnim hepatitisom c koji su prethodno odgovorili (sa normalizaciji alt na kraju tretmana) s interferonom alfa kao monoterapija, ali se naknadno ponavljanje.

Deksmedetomidin Pliva 100 mikrograma/ml koncentrat za otopinu za infuziju クロアチア - クロアチア語 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

deksmedetomidin pliva 100 mikrograma/ml koncentrat za otopinu za infuziju

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - deksmedetomidinklorid - koncentrat za otopinu za infuziju - 100 mikrograma/ml - urbroj: jedan ml koncentrata sadrži deksmedetomidinklorid što odgovara 100 mikrograma deksmedetomidina

Triplixam 2,5 mg/ 0,625 mg/ 5 mg filmom obložene tablete クロアチア - クロアチア語 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

triplixam 2,5 mg/ 0,625 mg/ 5 mg filmom obložene tablete

servier pharma d.o.o., tuškanova 37, zagreb - perindoprilum, indapamidum, amlodipinum - filmom obložena tableta - 2,5 mg + 0,625 mg + 5 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 1,6975 mg perindoprila što odgovara 2,5 mg perindoprilarginina, 0,625 mg indapamida i 6,935 mg amlodipinbesilata što odgovara 5 mg amlodipina

Ivemend 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

ivemend

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - Противорвотные i antinauseants, - prevenciju mučnine i povraćanja kod visoko i umjereno emetogenic raka kemoterapija kod odraslih i pedijatrijski pacijenti u dobi od 6 mjeseci i stariji. ivemend 150 mg se daje kao dio kombinirane terapije.

TRIPLIXAM 2.5 mg/1 tableta+ 0.625 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta filmom obložena tableta ボスニア・ヘルツェゴビナ - クロアチア語 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

triplixam 2.5 mg/1 tableta+ 0.625 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta filmom obložena tableta

oktal pharma d.o.o. sarajevo - amlodipin, Индапамид, Периндоприл - filmom obložena tableta - 2.5 mg/1 tableta+ 0.625 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta - jedna filmom obložena tableta sadrži: 2,5 mg perindopril arginina (što odgovara 1,6975 mg perindoprila), 0,625 mg indapamida, 5 mg amlodipina (što odgovara 6,935 mg amlodipin besilata)

TRIPLIXAM 5 mg/1 tableta+ 1.25 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta filmom obložena tableta ボスニア・ヘルツェゴビナ - クロアチア語 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

triplixam 5 mg/1 tableta+ 1.25 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta filmom obložena tableta

oktal pharma d.o.o. sarajevo - amlodipin, Индапамид, Периндоприл - filmom obložena tableta - 5 mg/1 tableta+ 1.25 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta - jedna filmom obložena tableta sadrži: 5 mg perindopril arginina (što odgovara 3,395 mg perindoprila), 1,25 mg indapamida, 5 mg amlodipina (što odgovara 6,935 mg amlodipin besilata)