アイスランド -
アイスランド語 -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 2.500 anti-xa iu
pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 2.500 anti-xa iu
アイスランド -
アイスランド語 -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fragmin stungulyf, lausn 10.000 anti-xa iu/ml
pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn - 10.000 anti-xa iu/ml
アイスランド -
アイスランド語 -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 7.500 anti-xa iu
pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 7.500 anti-xa iu
アイスランド -
アイスランド語 -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 10.000 anti-xa iu
pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 10.000 anti-xa iu
アイスランド -
アイスランド語 -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 12.500 anti-xa iu
pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 12.500 anti-xa iu
アイスランド -
アイスランド語 -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 18.000 anti-xa iu
pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 18.000 anti-xa iu
欧州連合 -
アイスランド語 -
EMA (European Medicines Agency)
rasagiline mylan
mylan pharmaceuticals limited - rasagílín tartrat - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - rasagilín mylan er ætlað til meðferðar við sjálfvakta parkinsonsveiki (pd) sem einlyfjameðferð (án levódópa) eða sem viðbótarmeðferð (með levodopa) hjá sjúklingum með skammtahreyfingar.
欧州連合 -
アイスランド語 -
EMA (European Medicines Agency)
tasmar
viatris healthcare limited - tolcapone - parkinsonsveiki - anti-parkinson lyf, Önnur dopaminergic lyfjum - tasmar er ætlað ásamt algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli til að nota í sjúklinga með algengari-móttækilegur sjálfvakin parkinsonsveiki og mótor sveiflur, sem tókst ekki að svara eða þola af öðrum katekóllausn-o-methyltransferase (comt) hemlar. vegna hættu hugsanlega banvæn, bráð lifur meiðslum, tasmar ætti ekki að vera talin fyrsta lína viðbót meðferð til að algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli. Þar tasmar skal aðeins notaður í ásamt algengari / benserazide og algengari / ddc hemli, ávísun fyrir þessum algengari undirbúningur er einnig við til þeirra samhliða nota með tasmar.
欧州連合 -
アイスランド語 -
EMA (European Medicines Agency)
fulvestrant mylan
mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - brjóstakrabbamein - innkirtla meðferð - fulvestrant er ætlað fyrir meðferð estrógen viðtaka jákvætt, á staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein í tíðahvörf konur:ekki áður meðhöndluð með annarra meðferð, eðameð sjúkdómur bakslag eða á eftir viðbótar anti-estrógen meðferð, eða sjúkdóms á andestrógeni meðferð.
欧州連合 -
アイスランド語 -
EMA (European Medicines Agency)
cyltezo
boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - Ónæmisbælandi lyf - vinsamlegast skoðaðu kafla 4. 1 af samantekt á eiginleikum vöru í upplýsingaskjalinu.