ベネズエラ - スペイン語 - Instituto Nacional de Higiene

laboratorios leti, s.a.v. - rituximab - concentrado para solucion para infusion iv - 10 mg/ml

欧州連合 - スペイン語 - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agentes antineoplásicos - mabthera está indicado en adultos para las siguientes indicaciones:linfoma no‑hodgkin (lnh)mabthera está indicado para el tratamiento de adultos no tratados previamente de los pacientes con estadio iii‑iv de linfoma folicular en combinación con quimioterapia. la terapia de mantenimiento con mabthera está indicado para el tratamiento de adultos linfoma folicular en pacientes que respondieron a la terapia de inducción. mabthera en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con estadio iii‑iv de linfoma folicular que son quimiorresistentes o están en su segundo o subsiguiente recaída después de la quimioterapia. mabthera está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cd20 positivo difuso de grandes células b linfoma no‑hodgkin en combinación con chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona) quimioterapia. mabthera en combinación con quimioterapia está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos (edad ≥ 6 meses a < 18 años de edad) con los no tratados previamente etapa avanzada cd20 positivo difuso de células b grandes (dlbcl), el linfoma de burkitt (lb)/leucemia de burkitt (células b maduras leucemia aguda) (bal) o burkitt-como el linfoma (bll). leucemia linfocítica crónica (llc)mabthera en combinación con quimioterapia está indicado para el tratamiento de pacientes no tratados previamente y en recaída/refractaria cll. sólo existen datos limitados sobre la eficacia y la seguridad de los pacientes tratados previamente con anticuerpos monoclonales incluyendo mabthera o en pacientes refractarios a la anterior mabthera más quimioterapia. reumatoide arthritismabthera en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con problemas graves de artritis reumatoide activa que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a otros modificadores de la enfermedad, las drogas anti‑reumáticas (dmard), incluyendo uno o más factor de necrosis tumoral (tnf), inhibidor de terapias. mabthera ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. granulomatosis con polyangiitis y microscópicas polyangiitismabthera, en combinación con glucocorticoides, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con graves activo granulomatosis con polyangiitis (wegener) (gpa) y microscópicas polyangiitis (mpa). mabthera en combinación con glucocorticoides, está indicado para la inducción de la remisión en pacientes pediátricos (edad ≥ 2 a < 18 años de edad) severa, activo gpa (wegener) y mpa. pénfigo vulgarismabthera está indicado para el tratamiento de pacientes con moderada a severa, el pénfigo vulgar (pv).

チリ - スペイン語 - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - rituximab - rituximab 500 mg no aplica - linfomas no hodgkin (lnh) –tratamiento de pacientes con linfoma no hodgkin (lhn) de bajo grado o folicular de células b cd20-positivas, recidivante o quimioresistente. –tratamiento de pacientes con linfoma folicular en estadio iii-iv no tratado previamente, en asociación con quimioterapia. –tratamiento de mantenimiento de pacientes con linfoma folicular que haya respondido al tratamiento de inducción. –tratamiento de pacientes con linfoma no hodgkin difuso de células b grandes cd20-positivas, en asociación con la quimioterapia chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona). leucemia linfocítica crónica: mabthera i.v. en asociación con quimioterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica (llc) no tratada previamente o recidivante/refractaria. artritis reumatoide: mabthera i.v. en asociación con metotrexato está indicado en pacientes adultos para: -tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada o grave que no haya respondido adecuadamente a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (farme), incluido el metotrexato. -tratamiento de la artritis activa moderada o grave en pacientes que no hayan respondido adecuadamente a uno o más inhibidores del factor de necrosis tumoral (anti-tnf) o no los toleren. mabthera iv ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular determinado radiológicamente y mejorar la función física e inducir una respuesta clínica importante cuando se administra junto con metotrexato. pacientes adultos y pediátricos desde los 6 años de edad con granulomatosis con poliangitis (de wegener) (gpa) y poliangitis microscópica (pam): mabthera i.v. en combinación con glucocorticoides está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con granulomatosis con poliangitis (gpa, también conocida como granulomatosis de wegener) y poliangitis microscópica (pam) sumamente activas. mabthera i.v. en combinación con glucocorticoides está indicado para el tratamiento de los pacientes pediátricos de 6 a 17 años de edad) con gpa o pam activas

チリ - スペイン語 - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - rituximab - rituximab adn recombinante* 100 mg cada ml - linfomas no hodgkinianos: mabthera iv está indicado como: -tratamiento de pacientes con linfoma no hodgkiniano (lnh) de bajo grado o folicular de células b cd20-positivas, recidivante o quimioresistente. -tratamiento de pacientes con linfoma folicular en estadio iii-iv no tratado previamente, en asociación con quimioterapia. –tratamiento de mantenimiento de pacientes con linfoma folicular que haya respondido al tratamiento de inducción. –tratamiento de pacientes con linfoma no hodgkiniano difuso de células b grandes cd20-positivas, en asociación con la quimioterapia chop (ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y prednisona). leucemia linfocÍtica crÓnica: mabthera iv en asociación con quimioterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica (llc) no tratada previamente o recidivante/refractaria. artritis reumatoide: mabthera iv en asociación con metotrexato está indicado en pacientes adultos como: -tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada o grave que no haya respondido adecuadamente a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fame), incluido el metotrexato. -tratamiento de la artritis activa moderada o grave en pacientes que no hayan respondido adecuadamente a uno o más inhibidores del factor de necrosis tumoral (tnf) o no los toleren. mabthera iv ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular determinado radiológicamente y mejorar la función física e inducir una respuesta clínica importante cuando se administra junto con metotrexato. vasculitis asociada a anca (vaa): mabthera i.v. i.v. está indicado en combinación con glucocorticoides para el tratamiento de los pacientes con vasculitis asociada a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo (anca) gravemente activa. pacientes adultos y pediátricos con granulomatosis con poliangitis (de wegener) (gpa) y poliangitis microscópica (pam): mabthera i.v. en combinación con glucocorticoides está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con granulomatosis con poliangitis (gpa, también conocida como granulomatosis de wegener) y poliangitis microscópica (pam) sumamente activas. mabthera i.v. en combinación con glucocorticoides está indicado para el tratamiento de los pacientes pediátricos (de ·6 a <18 años de edad) años de edad) con gpa o pam activas.

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productos roche, s.a. - rituximab - solucion - 1400 mg / 11.7 ml

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laboratorios saval s.a. - rituximab - (1) rituximab 100,0 mg - truxima está indicado en pacientes adultos para las siguientes indicaciones: linfoma no-hodgkin (lnh) truxima está indicado en combinación con quimioterapia en el tratamiento de pacientes con linfoma no-hodgkin folicular estadio iii-iv que no hayan sido tratados previamente. truxima está indicado para el tratamiento de mantenimiento en pacientes con linfoma folicular que hayan respondido al tratamiento de inducción. truxima en monoterapia está indicado en el tratamiento de pacientes con linfoma no-hodgkin folicular estadio iii-iv que son quimiorresistentes o están en su segunda o posterior recidiva tras la quimioterapia. truxima está indicado en combinación con quimioterapia chop (ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina, prednisolona) en el tratamiento de pacientes con linfoma no-hodgkin difuso de células b grandes cd20 positivas. leucemia linfática crónica (llc) truxima está indicado en combinación con quimioterapia en el tratamiento de pacientes con llc que no hayan sido tratados previamente o que estén en recidiva o refractarios a un tratamiento previo. hay datos limitados sobre la eficacia y el perfil de seguridad en pacientes previamente tratados con anticuerpos monoclonales, incluido truxima o en pacientes refractarios a un tratamiento previo con truxima y quimioterapia. artritis reumatoide truxima, en combinación con metotrexato, está indicado en pacientes adultos para el tratamiento de artritis reumatoide activa grave en pacientes que hayan presentado una respuesta inadecuada o intolerancia otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fame), incluyendo uno o más tratamientos con inhibidores del factor de necrosis tumoral (tnf). truxima ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido con rayos-x y mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. granulomatosis con poliangeítis y poliangeítis microscópica truxima, en combinación con glucocorticoides, está indicado para la inducción de la remisión en pacientes adultos con granulomatosis con poliangeítis (wegener) (gpa) y con poliangeítis microscópica (pam), activa y grave.

チリ - スペイン語 - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios saval s.a. - rituximab - (1) rituximab 500,0 mg - truxima está indicado en pacientes adultos para las siguientes indicaciones: linfoma no-hodgkin (lnh) truxima está indicado en combinación con quimioterapia en el tratamiento de pacientes con linfoma no-hodgkin folicular estadio iii-iv que no hayan sido tratados previamente. truxima está indicado para el tratamiento de mantenimiento en pacientes con linfoma folicular que hayan respondido al tratamiento de inducción. truxima en monoterapia está indicado en el tratamiento de pacientes con linfoma no-hodgkin folicular estadio iii-iv que son quimiorresistentes o están en su segunda o posterior recidiva tras la quimioterapia. truxima está indicado en combinación con quimioterapia chop (ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina, prednisolona) en el tratamiento de pacientes con linfoma no-hodgkin difuso de células b grandes cd20 positivas. leucemia linfática crónica (llc) truxima está indicado en combinación con quimioterapia en el tratamiento de pacientes con llc que no hayan sido tratados previamente o que estén en recidiva o refractarios a un tratamiento previo. hay datos limitados sobre la eficacia y el perfil de seguridad en pacientes previamente tratados con anticuerpos monoclonales, incluido truxima o en pacientes refractarios a un tratamiento previo con truxima y quimioterapia. artritis reumatoide truxima, en combinación con metotrexato, está indicado en pacientes adultos para el tratamiento de artritis reumatoide activa grave en pacientes que hayan presentado una respuesta inadecuada o intolerancia otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fame), incluyendo uno o más tratamientos con inhibidores del factor de necrosis tumoral (tnf). truxima ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido con rayos-x y mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. granulomatosis con poliangeítis y poliangeítis microscópica truxima, en combinación con glucocorticoides, está indicado para la inducción de la remisión en pacientes adultos con granulomatosis con poliangeítis (wegener) (gpa) y con poliangeítis microscópica (pam), activa y grave

ペルー - スペイン語 - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - rituximab - concentrado para solucion para perfusion - 100 mg/10 ml - por vial 10.00 ml - - rituximab

ペルー - スペイン語 - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - rituximab - concentrado para solucion para perfusion - 500 mg/50 ml - por vial 50.00 ml - - rituximab

ペルー - スペイン語 - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - rituximab - concentrado para solucion para perfusion - 100 mg/10 ml - por - - rituximab