Kigabeq 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

kigabeq

orphelia pharma sas - vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepileptics, - kigabeq yra nurodyta kūdikiams ir vaikams nuo 1 mėnesio iki mažiau kaip 7 metų amžiaus:gydymo monotherapy iš infantilus spazmai (west sindromas). gydymas kartu su kitų vaistų nuo epilepsijos vaistus, pacientams, kuriems yra atsparus dalinės epilepsijos (židinio pasireiškė traukuliai) su ar be antrinės apibendrinti, tai yra, kai visų kitų atitinkamų vaistų deriniais, buvo pakankamos, ar nebuvo toleruojamas.

Quofenix 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

quofenix

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - bendrijos įsigyjamos infekcijos - antibacterials sisteminio naudojimo, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 ir 5. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Adenuric 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuksostatas - podagra - antigout preparatai - 80 mg stiprumas:gydymas, lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). adenuric yra nurodyta suaugusieji. 120 mg stiprumas:adenuric fluorouracilu ir folino lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). adenuric yra nurodyta prevencijos ir gydymo hyperuricaemia suaugusiųjų pacientams, kuriems atliekama chemoterapija haematologic piktybinių navikų tarpinis aukštos rizikos naviko lizės sindromas (tls). adenuric yra nurodyta suaugusieji.

Zurampic 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

zurampic

grünenthal gmbh - lesinuradas - hiperurikemija - antigout preparatai - zurampic, kartu su ksantino oksidazės inhibitorius, skiriamas papildomas gydymas hiperurikemijos podagros pacientų (su arba be tophi), kurie negali pasiekti tikslą šlapimo rūgšties serume dozė, ksantino oksidazės suaugusiesiems inhibitorius tik.

Febuxostat Mylan 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuksostatas - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout preparatai - febuksostato mylan yra skirtas prevencijos ir hiperurikemijos gydymui ir profilaktikai suaugusiems pacientams, kuriems atliekama chemoterapija dėl kraujo piktybinių navikų pažengusiems ir didelis pavojus, naviko lizės sindromą (tls). febuxostat mylan fluorouracilu ir folino lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). febuxostat mylan yra nurodyta suaugusieji.

COPAXONE リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

copaxone

teva gmbh - glatiramerio acetatas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 40 mg/ml; 20 mg/ml - glatiramer acetate

Dextran 40 Fresenius リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dextran 40 fresenius

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - dekstranas 40 - infuzinis tirpalas - 100 g/1000 ml - dextran

Hemosol B0 リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hemosol b0

baxter holding b.v. - kalcio chloridas dihidratas/magnio chloridas dihidratas/pieno rūgštis+natrio-vandenilio karbonatas/natrio chloridas - hemodializės ar hemofiltracijos tirpalas - 5,145 g/2,033 g/5,4 g/1000 ml + 3,09 g/6,45 g/1000 ml - hemofiltrates

Remurel リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

remurel

zentiva k.s. - glatiramerio acetatas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 40 mg/ml - glatiramer acetate

Remurel リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

remurel

zentiva k.s. - glatiramerio acetatas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 20 mg/ml - glatiramer acetate