Respreeza 欧州連合 - イタリア語 - EMA (European Medicines Agency)

respreeza

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antiemorragici - respreeza è indicato per il trattamento di mantenimento, per rallentare la progressione dell'enfisema in adulti con deficit dell'inibitore documentati gravi alpha1-proteinasi (e. genotipi pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). i pazienti devono essere sottoposti a un trattamento farmacologico e non farmacologico ottimale e mostrare evidenza di malattia polmonare progressiva (ad es. basso volume espiratorio forzato in un secondo (fev1) prevedere, alterata capacità di camminare o aumentato il numero delle esacerbazioni) come valutato da un operatore sanitario esperto nel trattamento di deficit di alfa1-proteinasi inibitore.

ALPHA DIP VIB CONCENTRATO PER SOSPENSIONE PER IMMERSIONE PER BRANZINO イタリア - イタリア語 - Ministero della Salute

alpha dip vib concentrato per sospensione per immersione per branzino

pharmaq as - coltura inattivata di listonella anguillarum - coltura inattivata di listonella anguillarum - 75 % rps - pisces, others

ALPHA JECT MICRO 1 NODA イタリア - イタリア語 - Ministero della Salute

alpha ject micro 1 noda

pharmaq as - virus della redspotted grouper nervous necrosis (betanodavirus rgnnv), ceppo alv1107, inattivato - virus della redspotted grouper nervous necrosis (betanodavirus rgnnv); ceppo alv1107; inattivato - 0.07 unita' di antigene, virus della redspotted grouper nervous necrosis (betanodavirus rgnnv) - nd ; virus della redspotted grouper nervous necrosis (betanodavirus rgnnv) - 0.14 ua, virus della redspotted grouper nervous necrosis (betanodavirus rgnnv) - 0.14 ua; virus della redspotted grouper nervous necrosis (betanodavirus rgnnv) - nd - pisces, others

LysaKare 欧州連合 - イタリア語 - EMA (European Medicines Agency)

lysakare

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - lesioni da radiazioni - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare è indicato per la riduzione della renale l'esposizione alle radiazioni durante peptide-recettore terapia del radionuclide (prrt) con lutetium (177lu) oxodotreotide negli adulti.

CIOPPER イタリア - イタリア語 - Ministero della Salute

ciopper

alpha biopesticides ltd - gli acidi grassi c7-c18 c18 e insaturi, sali di potassio (cas 67701-09-1); - emulsione olio/acqua - 47.8 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida-acaricida

Clopidogrel Sandoz 欧州連合 - イタリア語 - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi aterotrombotici in: * pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35), ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o stabilito periferico malattia arteriosa. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Darunavir Mylan 欧州連合 - イタリア語 - EMA (European Medicines Agency)

darunavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in trattamento antiretrovirale (art) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale arte-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5.

Tractocile 欧州連合 - イタリア語 - EMA (European Medicines Agency)

tractocile

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - nascita prematura - altre gynecologicals - tractotile è indicato per ritardare l'imminente nascita pre-termine in stato di gravidanza, le donne adulte con:regolare le contrazioni uterine di almeno 30 secondi a un tasso di ≥ 4 per 30 minuti;una dilatazione cervicale da 1 a 3 cm (0-3 per nulliparas) e appianamento di ≥ 50%;età di gestazione dalle 24 fino a 33 settimane complete;una normale frequenza cardiaca fetale.